Obizur

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

susoctocog alfa

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

B02

INN (nemzetközi neve):

susoctocog alfa

Terápiás csoport:

hemostatika

Terápiás terület:

Hemofili A

Terápiás javallatok:

Behandling av blödningsepisoder hos patienter med förvärvad hemofili orsakad av antikroppar mot faktor VIII. Obizur indikeras hos vuxna.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2015-11-11

Betegtájékoztató

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. OBIZUR ÄR ENDAST TILL FÖR
ANVÄNDNING PÅ SJUKHUS OCH
SKA ENDAST ADMINISTRERAS AV VÅRDGIVARE
OBIZUR 500 E PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
susoktokog alfa
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OBIZUR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges OBIZUR
3.
Hur OBIZUR ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OBIZUR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OBIZUR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OBIZUR innehåller den aktiva substansen susoktokog alfa,
anti-hemofili faktor VIII, porcin sekvens.
Faktor VIII behövs för att blodet ska koagulera och stoppa
blödningar.
Hos patienter med förvärvad hemofili fungerar faktor VIII inte som
det ska för att patienten har
utvecklat antikroppar mot sin egen faktor VIII som neutraliserar denna
blodkoagulationsfaktor.
OBIZUR används för behandling av blödningar hos vuxna med
förvärvad hemofili (en
blödningssjukdom som orsakas av brist på faktor VIII-aktivitet på
grund av utveckling av
antikroppar). Dessa antikroppar har mindre neutraliserande effekt mot
OBIZUR än mot mänsklig
faktor VIII.
OBIZUR återställer den faktor VIII-aktivitet som saknas och hjälper
blodet att koagulera vid
blödningsstället.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES OBIZUR

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OBIZUR 500 E pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 500 enheter
antihemofilifaktor VIII med
B-domänen borttagen, (rDNA), porcin sekvens, susoktokog alfa.
OBIZUR innehåller cirka 500 E/ml susoktokog alfa efter
rekonstitution.
Potensen (E) har fastställts med användning av
enstegskoagulationsanalys (OSCA). OBIZURS
specifika aktivitet är cirka 10 000 E/mg protein.
OBIZUR (antihemofilifaktor VIII (rDNA), porcin sekvens) är ett renat
protein som
innehåller 1 448 aminosyror med en molekylmassa på cirka 175 kDa.
Det framställts i njurceller från hamsterungar (BHK) genom
rekombinant DNA-teknik. Dessa
BHK-celler odlas i ett medium som innehåller serum från bovina
foster. Tillverkningsprocessen är fri
från humant serum och humana proteinprodukter och innehåller inte
några ytterligare material av
animaliskt ursprung.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 4,6 mg (198 mmol) natrium per ml
rekonstituerad lösning.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt.
Lösningsmedlet är klart och färglöst.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av blödningsepisoder hos patienter med förvärvad
hemofili som orsakas av antikroppar
mot faktor VIII.
OBIZUR är avsett för vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med OBIZUR ska ske under tillsyn av en läkare med
erfarenhet av behandling av hemofili
(se avsnitt 4.4).
3
Behandlingskontroll
Läkemedlet är endast avsett för administrering till inneliggande
pati
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése