NovoSeven

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

eptacog alfa (aktywowany)

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

B02BD08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eptacog alfa (activated)

Терапевтична група:

Antykrościeryczne

Терапевтична области:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Терапевтичні свідчення:

Novosèven jest przepisywany do leczenia epizodów krwawienia i profilaktyka krwawień u osób poddanych interwencji chirurgicznej lub inwazyjnych procedur w następujących grupach pacjentów:u pacjentów z wrodzoną hemofilią inhibitorów czynników krzepnięcia VIII lub IX > 5 jednostek Bethesda (Be);u pacjentów z wrodzoną hemofilią, które, jak się oczekuje, mają wysoki wywiadu odpowiedź na czynnik VIII lub czynnika IX w., administracji;u pacjentów z nabytą hemofilią;u pacjentów z wrodzonymi factor-VII-ja deficytu;u pacjentów z trombasteniej Glanzmann z przeciwciałami do płytek glikoproteiny (GP) IIB-Iiia i / lub antygenów komórek człowieka (НLА), i w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy. u pacjentów z trombasteniej Glanzmann Z w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy, lub gdzie płytki krwi nie są łatwo dostępne.

Огляд продуктів:

Revision: 38

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

1996-02-23

інформаційний буклет

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOSEVEN 1 MG (50 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 2 MG (100 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 5 MG (250 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 8 MG (400 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eptakog alfa (aktywowany)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoSeven i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoSeven
3.
Jak stosować lek NovoSeven
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoSeven
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Na odwrocie: instrukcja stosowania leku NovoSeven.
1.
CO TO JEST LEK NOVOSEVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoSeven jest czynnikiem krzepnięcia krwi. Działa powodując
krzepnięcie krwi w miejscu
krwawienia, kiedy własne czynniki krzepnięcia organizmu nie
działają.
Lek NovoSeven jest stosowany w leczeniu krwawień i zapobieganiu
nadmiernemu krwawieniu
podczas operacji lub innych poważnych zabiegów. Wczesne leczenie
lekiem NovoSeven zmniejsza
nasilenie oraz czas trwania krwawienia. Dotyczy to wszystkich
rodzajów krwawień, w tym
krwawienia do stawów. Zmniejsza to potrzebę hospitalizacji oraz
absencję w 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoSeven 1 mg (50 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 2 mg (100 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 5 mg (250 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 8 mg (400 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoSeven 1 mg
(50 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 1 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 50 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 2 m
g (100 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 2 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 100 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 5 mg (250 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 5 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 250 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 8 mg (400 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 8 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 400 Kj.m./fiolkę).
1 Kj.m. odpowiada 1000 j.m. (jednostkom międzynarodowym).
eptakog alfa (aktywowany) jest rekombinowanym czynnikiem krzepnięcia
VIIa (rFVIIa) o masie
cząsteczkowej ok. 50 000 Daltonów, wytwarzanym w komórkach nerek
noworodka chomika
(komórki BHK) w wyniku rekombinacji genetycznej.
Po rekonstytucji z użyciem rozpuszczalnika produkt zawiera 1 mg/ml
eptakogu alfa (aktywowanego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały liofilizowany proszek. Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny
roztwór. pH sporządzonego
roztworu zbliżone jest do 6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів