NovoSeven

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

eptacog alfa (aktywowany)

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD08

DCI (Dénomination commune internationale):

eptacog alfa (activated)

Groupe thérapeutique:

Antykrościeryczne

Domaine thérapeutique:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

indications thérapeutiques:

Novosèven jest przepisywany do leczenia epizodów krwawienia i profilaktyka krwawień u osób poddanych interwencji chirurgicznej lub inwazyjnych procedur w następujących grupach pacjentów:u pacjentów z wrodzoną hemofilią inhibitorów czynników krzepnięcia VIII lub IX > 5 jednostek Bethesda (Be);u pacjentów z wrodzoną hemofilią, które, jak się oczekuje, mają wysoki wywiadu odpowiedź na czynnik VIII lub czynnika IX w., administracji;u pacjentów z nabytą hemofilią;u pacjentów z wrodzonymi factor-VII-ja deficytu;u pacjentów z trombasteniej Glanzmann z przeciwciałami do płytek glikoproteiny (GP) IIB-Iiia i / lub antygenów komórek człowieka (НLА), i w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy. u pacjentów z trombasteniej Glanzmann Z w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy, lub gdzie płytki krwi nie są łatwo dostępne.

Descriptif du produit:

Revision: 38

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

1996-02-23

Notice patient

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOSEVEN 1 MG (50 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 2 MG (100 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 5 MG (250 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 8 MG (400 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eptakog alfa (aktywowany)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoSeven i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoSeven
3.
Jak stosować lek NovoSeven
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoSeven
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Na odwrocie: instrukcja stosowania leku NovoSeven.
1.
CO TO JEST LEK NOVOSEVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoSeven jest czynnikiem krzepnięcia krwi. Działa powodując
krzepnięcie krwi w miejscu
krwawienia, kiedy własne czynniki krzepnięcia organizmu nie
działają.
Lek NovoSeven jest stosowany w leczeniu krwawień i zapobieganiu
nadmiernemu krwawieniu
podczas operacji lub innych poważnych zabiegów. Wczesne leczenie
lekiem NovoSeven zmniejsza
nasilenie oraz czas trwania krwawienia. Dotyczy to wszystkich
rodzajów krwawień, w tym
krwawienia do stawów. Zmniejsza to potrzebę hospitalizacji oraz
absencję w 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoSeven 1 mg (50 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 2 mg (100 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 5 mg (250 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 8 mg (400 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoSeven 1 mg
(50 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 1 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 50 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 2 m
g (100 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 2 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 100 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 5 mg (250 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 5 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 250 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 8 mg (400 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 8 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 400 Kj.m./fiolkę).
1 Kj.m. odpowiada 1000 j.m. (jednostkom międzynarodowym).
eptakog alfa (aktywowany) jest rekombinowanym czynnikiem krzepnięcia
VIIa (rFVIIa) o masie
cząsteczkowej ok. 50 000 Daltonów, wytwarzanym w komórkach nerek
noworodka chomika
(komórki BHK) w wyniku rekombinacji genetycznej.
Po rekonstytucji z użyciem rozpuszczalnika produkt zawiera 1 mg/ml
eptakogu alfa (aktywowanego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały liofilizowany proszek. Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny
roztwór. pH sporządzonego
roztworu zbliżone jest do 6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2022
Notice patient Notice patient danois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2022
Notice patient Notice patient grec 05-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2022
Notice patient Notice patient français 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2022
Notice patient Notice patient italien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2022
Notice patient Notice patient letton 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-01-2023
Notice patient Notice patient croate 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents