NovoSeven

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-01-2023
SPC SPC (SPC)
05-01-2023
PAR PAR (PAR)
26-07-2022

active_ingredient:

eptacog alfa (aktywowany)

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD08

INN:

eptacog alfa (activated)

therapeutic_group:

Antykrościeryczne

therapeutic_area:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

therapeutic_indication:

Novosèven jest przepisywany do leczenia epizodów krwawienia i profilaktyka krwawień u osób poddanych interwencji chirurgicznej lub inwazyjnych procedur w następujących grupach pacjentów:u pacjentów z wrodzoną hemofilią inhibitorów czynników krzepnięcia VIII lub IX > 5 jednostek Bethesda (Be);u pacjentów z wrodzoną hemofilią, które, jak się oczekuje, mają wysoki wywiadu odpowiedź na czynnik VIII lub czynnika IX w., administracji;u pacjentów z nabytą hemofilią;u pacjentów z wrodzonymi factor-VII-ja deficytu;u pacjentów z trombasteniej Glanzmann z przeciwciałami do płytek glikoproteiny (GP) IIB-Iiia i / lub antygenów komórek człowieka (НLА), i w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy. u pacjentów z trombasteniej Glanzmann Z w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy, lub gdzie płytki krwi nie są łatwo dostępne.

leaflet_short:

Revision: 38

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

1996-02-23

PIL

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOSEVEN 1 MG (50 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 2 MG (100 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 5 MG (250 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NOVOSEVEN 8 MG (400 KJ.M.) PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eptakog alfa (aktywowany)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoSeven i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoSeven
3.
Jak stosować lek NovoSeven
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoSeven
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Na odwrocie: instrukcja stosowania leku NovoSeven.
1.
CO TO JEST LEK NOVOSEVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoSeven jest czynnikiem krzepnięcia krwi. Działa powodując
krzepnięcie krwi w miejscu
krwawienia, kiedy własne czynniki krzepnięcia organizmu nie
działają.
Lek NovoSeven jest stosowany w leczeniu krwawień i zapobieganiu
nadmiernemu krwawieniu
podczas operacji lub innych poważnych zabiegów. Wczesne leczenie
lekiem NovoSeven zmniejsza
nasilenie oraz czas trwania krwawienia. Dotyczy to wszystkich
rodzajów krwawień, w tym
krwawienia do stawów. Zmniejsza to potrzebę hospitalizacji oraz
absencję w 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoSeven 1 mg (50 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 2 mg (100 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 5 mg (250 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
NovoSeven 8 mg (400 Kj.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoSeven 1 mg
(50 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 1 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 50 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 2 m
g (100 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 2 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 100 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 5 mg (250 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 5 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 250 Kj.m./fiolkę).
NovoSeven 8 mg (400 Kj.m.)
NovoSeven jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zawierający 8 mg eptakogu alfa (aktywowanego) na fiolkę (co
odpowiada 400 Kj.m./fiolkę).
1 Kj.m. odpowiada 1000 j.m. (jednostkom międzynarodowym).
eptakog alfa (aktywowany) jest rekombinowanym czynnikiem krzepnięcia
VIIa (rFVIIa) o masie
cząsteczkowej ok. 50 000 Daltonów, wytwarzanym w komórkach nerek
noworodka chomika
(komórki BHK) w wyniku rekombinacji genetycznej.
Po rekonstytucji z użyciem rozpuszczalnika produkt zawiera 1 mg/ml
eptakogu alfa (aktywowanego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały liofilizowany proszek. Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny
roztwór. pH sporządzonego
roztworu zbliżone jest do 6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 05-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 05-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-07-2022
PIL PIL չեխերեն 05-01-2023
SPC SPC չեխերեն 05-01-2023
PAR PAR չեխերեն 26-07-2022
PIL PIL դանիերեն 05-01-2023
SPC SPC դանիերեն 05-01-2023
PAR PAR դանիերեն 26-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 05-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-07-2022
PIL PIL էստոներեն 05-01-2023
SPC SPC էստոներեն 05-01-2023
PAR PAR էստոներեն 26-07-2022
PIL PIL հունարեն 05-01-2023
SPC SPC հունարեն 05-01-2023
PAR PAR հունարեն 26-07-2022
PIL PIL անգլերեն 05-01-2023
SPC SPC անգլերեն 05-01-2023
PAR PAR անգլերեն 26-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 05-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-07-2022
PIL PIL իտալերեն 05-01-2023
SPC SPC իտալերեն 05-01-2023
PAR PAR իտալերեն 26-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 05-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 05-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 05-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-07-2022
PIL PIL մալթերեն 05-01-2023
SPC SPC մալթերեն 05-01-2023
PAR PAR մալթերեն 26-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 05-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 05-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 05-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 05-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 05-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 05-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 05-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 05-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-07-2022

view_documents_history