NovoEight

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

turoctocog alfa

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

turoctocog alfa

Терапевтична група:

de coagulação fator VIII

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-11-13

інформаційний буклет

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOEIGHT 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
turoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana (rADN))
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoEight e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoEight
3.
Como utilizar NovoEight
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NovoEight
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOEIGHT E PARA QUE É UTILIZADO
NovoEight contém a substância ativa turoctocog alfa, fator VIII da
coagulação humana. O fator
VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e que
ajuda o sangue a coagular.
NovoEight é utilizado para tratar e prevenir hemorragias em doentes
com hemofilia A (deficiência
congénita do fator VIII) e pode ser usado em todos os grupos
etários.
Nos doentes com hemofilia A, o fator VIII está em falta ou não atua
adequadamente. NovoEight
substitui este ‘fator VIII’ defeituoso ou em falta e ajuda o
sangue a formar coágulos no local da
hemorragia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOEIGHT
NÃO UTILIZE NOVOEIGHT:
•
se tem aler
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 250 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 62,5 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 125 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 250 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 375 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 2000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 500 UI/ml
de fator VIII da coagulação

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів