NovoEight

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

turoctocog alfa

Διαθέσιμο από:

Novo Nordisk A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B02BD02

INN (Διεθνής Όνομα):

turoctocog alfa

Θεραπευτική ομάδα:

de coagulação fator VIII

Θεραπευτική περιοχή:

Hemofilia A

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2013-11-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOEIGHT 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
turoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana (rADN))
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoEight e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoEight
3.
Como utilizar NovoEight
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NovoEight
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOEIGHT E PARA QUE É UTILIZADO
NovoEight contém a substância ativa turoctocog alfa, fator VIII da
coagulação humana. O fator
VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e que
ajuda o sangue a coagular.
NovoEight é utilizado para tratar e prevenir hemorragias em doentes
com hemofilia A (deficiência
congénita do fator VIII) e pode ser usado em todos os grupos
etários.
Nos doentes com hemofilia A, o fator VIII está em falta ou não atua
adequadamente. NovoEight
substitui este ‘fator VIII’ defeituoso ou em falta e ajuda o
sangue a formar coágulos no local da
hemorragia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOEIGHT
NÃO UTILIZE NOVOEIGHT:
•
se tem aler
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 250 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 62,5 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 125 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 250 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 375 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 2000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 500 UI/ml
de fator VIII da coagulação

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 19-05-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων