Nobivac Myxo-RHD Plus

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Live myxoma vectored RHD virus 009, Live myxoma vectored RHD virus MK1899

Доступна з:

Intervet International B.V.

Код атс:

QI08AD

ІПН (Міжнародна Ім'я):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

konijnen

Терапевтична области:

Immunologicals voor leporidae

Терапевтичні свідчення:

Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf 5 weken leeftijd worden naar het verminderen van de mortaliteit en de klinische tekenen van myxomatose en rabbit hemorragische ziekte (RHD), veroorzaakt door de klassieke RHD-virus (RHDV1) en RHD type 2 virus (RHDV2).

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2019-11-19

інформаційний буклет

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Nobivac Myxo-RHD PLUS,
lyofilisaat en suspendeervloeistof voor injectie voor konijnen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac Myxo-RHD PLUS, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
injectie voor konijnen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per dosis (0,2 ml of 0,5 ml) gereconstitueerd vaccin:
Levend myxomavirus met RHD-virus vector, stam 009: 10
3,0
- 10
5,8
FFU*
Levend myxomavirus met RHD-virus vector, stam MK1899: 10
3,0
- 10
5,8
FFU
* Focus Forming Units
Lyofilisaat: gebroken wit- of crèmekleurige pellet.
Suspendeervloeistof: doorzichtige kleurloze oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 5 weken
ter vermindering van de
mortaliteit en de klinische verschijnselen van myxomatose en rabbit
haemorrhagic disease (RHD)
veroorzaakt door klassiek RHD virus (RHDV1) en RHD type 2 virus
(RHDV2).
Aanvang van de immuniteit: 3 weken
Duur van de immuniteit: 1 jaar
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een tijdelijke verhoging van de lichaamstemperatuur met 1 - 2 °C kan
vaak voorkomen. Een kleine,
niet pijnlijke zwelling (diameter max. 2 cm) op de injectieplaats
wordt vaak waargenomen binnen de
eerste twee weken na vaccinatie. De zwelling zal 3 weken na vaccinatie
volledig verdwenen zijn. In
konijnen die gehouden worden als gezelschapsdier kunnen, in zeer
zeldzame gevallen, reacties op de
plaats van injectie zoals necrose, (wond) korstjes of haaruitval
optreden. In zeer zeldzame gevallen
kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties, die fataal kunnen zijn,
optreden na vaccinatie. In zeer
19
zeldzame gevallen kunnen milde klinische verschijnselen van myxomatose
optreden tot 3 weken na
vaccinatie. Recente of latente infectie met myxoma veld virus lijkt
hierbij tot op zekere hoogte een rol
te spele
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac Myxo-RHD PLUS, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor
injectie voor konijnen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (0,2 ml of 0,5 ml) gereconstitueerd vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Levend myxomavirus met RHD-virus vector, stam 009: 10
3,0
- 10
5,8
FFU*
Levend myxomavirus met RHD-virus vector, stam MK1899: 10
3,0
- 10
5,8
FFU
*FFU = Focus Forming Units
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspendeervloeistof voor injectie.
Lyofilisaat: gebroken wit- of crèmekleurige pellet.
Suspendeervloeistof: doorzichtige kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Konijn.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 5 weken
ter vermindering van de
mortaliteit en de klinische verschijnselen van myxomatose en rabbit
haemorrhagic disease (RHD)
veroorzaakt door klassiek RHD virus (RHDV1) en RHD type 2 virus
(RHDV2).
Aanvang van de immuniteit: 3 weken
Duur van de immuniteit: 1 jaar
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Hoge niveaus van maternale antilichamen tegen myxomavirus en/of RHD
virus kunnen mogelijk de
effectiviteit van het product verminderen. Om zeker te zijn van de
volledige immuniteitsduur wordt in
dit geval geadviseerd vanaf een leeftijd van 7 weken te vaccineren.
Het is mogelijk dat konijnen die al eerder gevaccineerd zijn met een
ander myxomatosevaccin of die
een veldinfectie met myxomatose hebben doorgemaakt, na vaccinatie geen
adequate immuunrespons
ontwikkelen tegen RHD.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKING
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-06-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів