NexoBrid

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Доступна з:

MediWound Germany GmbH

Код атс:

D03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Терапевтична група:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Терапевтична области:

Debridement

Терапевтичні свідчення:

NexoBrid ir indicēts, lai pieaugušajiem ar dziļu daļēju un pilnīgu biezu termisko apdegumu noņemtu eschar.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2012-12-18

інформаційний буклет

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
NEXOBRID 2 G PULVERIS UN GELS GELA PAGATAVOŠANAI
proteolītisko enzīmu koncentrāts, kas bagātināts ar bromelaīnu
(
_concentrate of proteolytic enzymes_
_enriched in bromelain_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam ir jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir NexoBrid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms NexoBrid lietošanas
3.
Kā lietot NexoBrid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NexoBrid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEXOBRID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR NEXOBRID
NexoBrid satur enzīmu maisījumu, ko sauc par „proteolītisko
enzīmu koncentrātu, kas bagātināts ar
bromelaīnu”, kas ir izgatavots no ananāsu auga stumbra ekstrakta.
KĀDAM NOLŪKAM NEXOBRID LIETO
NexoBrid lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un visa vecuma bērniem,
lai atdalītu apdegumu audus no
dziļām vai daļēji dziļām ādas apdegumu brūcēm.
NexoBrid lietošana var samazināt apdegušo audu ķirurģiskas
izņemšanas un/vai ādas transplantācijas
nepieciešamību vai apjomu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS NEXOBRID LIETOŠANAS
_ _
NEXOBRID NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret bromelaīnu;
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret ananāsiem;
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret papaiju/papaīnu;
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret kādu citu (6. punktā
minēto) pulvera vai gela sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms NexoBrid lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu,
ja:
-
Jums vai Jūsu bērnam ir 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
1
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NexoBrid 2 g pulveris un gels gela pagatavošanai
NexoBrid 5 g pulveris un gels gela pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 2 g vai 5 g proteolītisko enzīmu koncentrāta,
kas bagātināts ar bromelaīnu
(
_concentrate of proteolytic enzymes_
_enriched in bromelain_
), kas pēc samaisīšanas atbilst 0,09 g/g
proteolītisko enzīmu koncentrāta, kas bagātināts ar bromelaīnu
(vai 2 g/22 g gela, vai 5 g/55 g gela).
Proteolītiskie enzīmi ir enzīmu maisījums no
_Ananas comosus_
(ananāsu koks) stumbra.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un gels gela pagatavošanai
_ _
Pulveris ir pelēkbaltā līdz gaiši dzeltenbrūnā krāsā. Gels ir
caurspīdīgs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NexoBrid ir paredzētas lietošanai visām vecuma grupām kreveles
noņemšanai pacientiem ar dziļiem
nepilna ādas biezuma termiskiem apdegumiem un pilna ādas biezuma
termiskiem apdegumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles drīkst uzklāt tikai apmācīti veselības aprūpes
speciālisti specializētos apdegumu centros.
Devas
_Pieaugušie _
2 g pulvera, kas sajaukts ar 20 g gela, 1,5 līdz 3 mm biezā slānī
uzklāj uz 1% no kopējā ķermeņa
virsmas laukuma (KĶVL), kas pieaugušam cilvēkam atbilst aptuveni
180 cm
2
.
5 g pulvera, kas sajaukts ar 50 g gela, 1,5 līdz 3 mm biezā slānī
uzklāj uz 2,5% no KĶVL, kas
pieaugušam cilvēkam atbilst aptuveni 450 cm
2
.
NexoBrid nevajadzētu uzklāt uz vairāk kā 15% no KĶVL (skatīt
arī 4.4 apakšpunktu, Koagulopātija).
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam) _
Pediatriskajiem pacientiem vecumā no 4 līdz 18 gadiem NexoBrid
nedrīkst uzklāt uz vairāk kā 15%
no KĶVL.
Pediatriskajiem pacientiem vecumā no 0 līdz 3 gadiem šīs zāles
nedrīkst uzklāt uz vairāk kā 10% no
KĶVL.
Tas jāatstāj uz apdeguma brūces 4 stundas. Ir
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів