NexoBrid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

متاح من:

MediWound Germany GmbH

ATC رمز:

D03BA03

INN (الاسم الدولي):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

المجموعة العلاجية:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

المجال العلاجي:

Debridement

الخصائص العلاجية:

NexoBrid ir indicēts, lai pieaugušajiem ar dziļu daļēju un pilnīgu biezu termisko apdegumu noņemtu eschar.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2012-12-18

نشرة المعلومات

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
NEXOBRID 2 G PULVERIS UN GELS GELA PAGATAVOŠANAI
proteolītisko enzīmu koncentrāts, kas bagātināts ar bromelaīnu
(
_concentrate of proteolytic enzymes_
_enriched in bromelain_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam ir jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir NexoBrid un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms NexoBrid lietošanas
3.
Kā lietot NexoBrid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NexoBrid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEXOBRID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR NEXOBRID
NexoBrid satur enzīmu maisījumu, ko sauc par „proteolītisko
enzīmu koncentrātu, kas bagātināts ar
bromelaīnu”, kas ir izgatavots no ananāsu auga stumbra ekstrakta.
KĀDAM NOLŪKAM NEXOBRID LIETO
NexoBrid lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un visa vecuma bērniem,
lai atdalītu apdegumu audus no
dziļām vai daļēji dziļām ādas apdegumu brūcēm.
NexoBrid lietošana var samazināt apdegušo audu ķirurģiskas
izņemšanas un/vai ādas transplantācijas
nepieciešamību vai apjomu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS NEXOBRID LIETOŠANAS
_ _
NEXOBRID NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret bromelaīnu;
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret ananāsiem;
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret papaiju/papaīnu;
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret kādu citu (6. punktā
minēto) pulvera vai gela sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms NexoBrid lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu,
ja:
-
Jums vai Jūsu bērnam ir 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
1
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NexoBrid 2 g pulveris un gels gela pagatavošanai
NexoBrid 5 g pulveris un gels gela pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 2 g vai 5 g proteolītisko enzīmu koncentrāta,
kas bagātināts ar bromelaīnu
(
_concentrate of proteolytic enzymes_
_enriched in bromelain_
), kas pēc samaisīšanas atbilst 0,09 g/g
proteolītisko enzīmu koncentrāta, kas bagātināts ar bromelaīnu
(vai 2 g/22 g gela, vai 5 g/55 g gela).
Proteolītiskie enzīmi ir enzīmu maisījums no
_Ananas comosus_
(ananāsu koks) stumbra.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un gels gela pagatavošanai
_ _
Pulveris ir pelēkbaltā līdz gaiši dzeltenbrūnā krāsā. Gels ir
caurspīdīgs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NexoBrid ir paredzētas lietošanai visām vecuma grupām kreveles
noņemšanai pacientiem ar dziļiem
nepilna ādas biezuma termiskiem apdegumiem un pilna ādas biezuma
termiskiem apdegumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles drīkst uzklāt tikai apmācīti veselības aprūpes
speciālisti specializētos apdegumu centros.
Devas
_Pieaugušie _
2 g pulvera, kas sajaukts ar 20 g gela, 1,5 līdz 3 mm biezā slānī
uzklāj uz 1% no kopējā ķermeņa
virsmas laukuma (KĶVL), kas pieaugušam cilvēkam atbilst aptuveni
180 cm
2
.
5 g pulvera, kas sajaukts ar 50 g gela, 1,5 līdz 3 mm biezā slānī
uzklāj uz 2,5% no KĶVL, kas
pieaugušam cilvēkam atbilst aptuveni 450 cm
2
.
NexoBrid nevajadzētu uzklāt uz vairāk kā 15% no KĶVL (skatīt
arī 4.4 apakšpunktu, Koagulopātija).
_Pediatriskā populācija _
_Bērni un pusaudži (no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam) _
Pediatriskajiem pacientiem vecumā no 4 līdz 18 gadiem NexoBrid
nedrīkst uzklāt uz vairāk kā 15%
no KĶVL.
Pediatriskajiem pacientiem vecumā no 0 līdz 3 gadiem šīs zāles
nedrīkst uzklāt uz vairāk kā 10% no
KĶVL.
Tas jāatstāj uz apdeguma brūces 4 stundas. Ir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات