Mycamine

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

micafungine

Доступна з:

Astellas Pharma Europe B.V.

Код атс:

J02AX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

micafungin

Терапевтична група:

Antimycotiques pour une utilisation systémique

Терапевтична области:

Candidose

Терапевтичні свідчення:

Mycamine est indiqué pour:les Adultes, les adolescents ≥ 16 ans et elderlytreatment de la candidose invasive, le traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour qui le traitement par voie intraveineuse est approprié;la prophylaxie de l'infection à Candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. Les enfants (y compris les nouveau-nés) et les adolescents de moins de 16 ans de agetreatment de la candidose invasive. la prophylaxie de l'infection à Candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. La décision d'utiliser Mycamine doit prendre en compte un risque potentiel pour le développement de tumeurs du foie. Mycamine doit donc être utilisé uniquement si d'autres antifongiques ne sont pas appropriées.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2008-04-25

інформаційний буклет

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MYCAMINE 50 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
MYCAMINE 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
micafungine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Mycamine et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Mycamine
3.
Comment utiliser Mycamine
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Mycamine
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MYCAMINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Mycamine contient la substance active micafungine. Mycamine est
appelé médicament antifongique
parce qu’il est utilisé pour traiter les infections causées par
les champignons. Mycamine est utilisé
pour traiter les infections fongiques dues aux champignons et aux
levures appelées Candida.
Mycamine est efficace dans le traitement des infections systémiques
(celles qui ont pénétré dans
l’organisme). Il interfère avec la production d’une partie de la
paroi cellulaire fongique. Une paroi
cellulaire intacte est nécessaire à la vie et à la croissance du
champignon. Mycamine provoque des
altérations de la paroi cellulaire fongique, ce qui empêche le
champignon de vivre et de croître.
Votre médecin vous a prescrit Mycamine pour l’une des raisons
suivantes en l’absence d’autres
traitements antifongiques adaptés et disponibles (voir rubrique 2) :
•
Pour traiter l’adulte, l’adolescent et l’enfant, y compris le
nouveau
-né, ayant un
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Mycamine 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Mycamine 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mycamine 50 mg
Chaque flacon contient 50 mg de micafungine (sous forme sodique).
Après reconstitution chaque ml contient 10 mg de micafungine (sous
forme sodique).
Mycamine 100 mg
Chaque flacon contient 100 mg de micafungine (sous forme sodique).
Après reconstitution chaque ml contient 20 mg de micafungine (sous
forme sodique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Poudre compacte de couleur blanche
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mycamine est indiquée pour :
Adulte, adolescent d’âge ≥
16 ans et personnes âgées :
-
Traitement de la candidose invasive.
-
Traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour
lesquels un traitement
intraveineux est approprié.
-
Prévention des infections à Candida
chez les patients bénéficiant d’une allogreffe de cellules
souches hématopoïétiques ou chez les patients chez qui une
neutropénie est attendue (taux
absolu de neutrophiles < 500 cellules / µl) pendant au moins 10
jours.
Enfant (y compris nouveau-
né) et adolescent d’âge
< 16 ans :
-
Traitement de la candidose invasive.
-
Prévention des infections à Candida
chez les patients bénéficiant d’une allogreffe de cellules
souches hématopoïétiques ou chez les patients chez qui une
neutropénie est attendue (taux
absolu de neutrophiles < 500 cellules / µl) pendant au moins 10
jours.
La décision d’utiliser Mycamine do
it tenir compte du risque potentiel de développement de tumeurs
hépatiques (voir rubrique 4.4). Ainsi, Mycamine ne doit être
utilisée que si l’administration d’autres
antifongiques n’est pas appropriée.
Il convient de tenir compte des recommandations offi
cielles/nationales concernant l’utilisation
appro
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів