Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Lusutrombopag

Доступна з:

Shionogi B.V.

Код атс:

B02BX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lusutrombopag

Терапевтична група:

hemostaatit

Терапевтична области:

Trombosytopenia

Терапевтичні свідчення:

Mulpleo on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään invasiivisia toimenpiteitä.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2019-02-18

інформаційний буклет

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MULPLEO 3 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lusutrombopagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mulpleo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mulpleoa
3.
Miten Mulpleoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mulpleon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MULPLEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mulpleon sisältämä vaikuttava aine on _lusutrombopagi_, joka kuuluu
_trombopoietiinireseptorin _
_agonistien _lääkeryhmään. Lääke auttaa lisäämään
_verihiutaleiden _määrää veressäsi. Verihiutaleet ovat
veren ainesosia, jotka auttavat verta hyytymään ja siten
ehkäisemään verenvuotoa.
Mulpleoa käytetään PIENENTÄMÄÄN VERENVUOTORISKIÄ LEIKKAUSTEN JA
MUIDEN TOIMENPITEIDEN (kuten
hampaanpoistojen ja tähystystutkimusten) AIKANA. Sitä annetaan
aikuisille, joiden verihiutalemäärä on
pieni kroonisen maksasairauden takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MULPLEOA
ÄLÄ OTA MULPLEOA
-
JOS OLET ALLERGINEN lusutrombopagille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6, otsikon _Mitä Mulpleo sisältää _alla).
➤ KESKUSTELE LÄÄKÄRIN KANSSA ennen kuin otat Mulpleoa, jos tämä
koskee sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kesk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mulpleo 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg lusutrombopagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunaiset, halkaisijaltaan 7,0 mm:n kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu Shionogi-logo ja sen alapuolelle tunnistekoodi ”551”
ja toiselle puolelle tabletin vahvuus
”3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mulpleo -valmiste on tarkoitettu vaikean trombosytopenian hoitoon
kroonista maksasairautta
sairastaville aikuisille potilaille, joille tehdään invasiivisia
toimenpiteitä (ks. kohta 5.1)._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Mulpleo -annos on 3 mg lusutrombopagia kerran vuorokaudessa
7 päivän ajan.
Invasiivinen toimenpide tulee suorittaa aikaisintaan päivänä 9
lusutrombopagihoidon aloittamisesta
laskien. Verihiutalemäärä on mitattava ennen toimenpidettä.
_Annoksen unohtuminen _
Unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Unohtunutta annosta
ei pidä korvata
kaksinkertaisella annoksella.
_Hoidon kesto _
Mulpleo -valmistetta ei pidä käyttää yli 7 päivän ajan.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen 65-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Koska saatavilla on niukasti tietoja, Mulpleo -valmisteen
turvallisuutta ja tehoa vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child-Pugh-luokka C) sairastavien potilaiden hoidossa
ei ole varmistettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1). Annoksen säätämisen ei odoteta olevan tarpeen
näille potilaille.
Lusutrombopagihoidon saa aloittaa vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastaville potilaille vain, jos
odotettu hyöty on odotettuja riskejä suurempi (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Annoksen säätäminen ei ole
tarpeen poti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-11-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-11-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-11-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів