Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Lusutrombopag

थमां उपलब्ध:

Shionogi B.V.

ए.टी.सी कोड:

B02BX

INN (इंटरनेशनल नाम):

lusutrombopag

चिकित्सीय समूह:

hemostaatit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Trombosytopenia

चिकित्सीय संकेत:

Mulpleo on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään invasiivisia toimenpiteitä.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2019-02-18

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MULPLEO 3 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lusutrombopagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mulpleo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mulpleoa
3.
Miten Mulpleoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mulpleon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MULPLEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mulpleon sisältämä vaikuttava aine on _lusutrombopagi_, joka kuuluu
_trombopoietiinireseptorin _
_agonistien _lääkeryhmään. Lääke auttaa lisäämään
_verihiutaleiden _määrää veressäsi. Verihiutaleet ovat
veren ainesosia, jotka auttavat verta hyytymään ja siten
ehkäisemään verenvuotoa.
Mulpleoa käytetään PIENENTÄMÄÄN VERENVUOTORISKIÄ LEIKKAUSTEN JA
MUIDEN TOIMENPITEIDEN (kuten
hampaanpoistojen ja tähystystutkimusten) AIKANA. Sitä annetaan
aikuisille, joiden verihiutalemäärä on
pieni kroonisen maksasairauden takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MULPLEOA
ÄLÄ OTA MULPLEOA
-
JOS OLET ALLERGINEN lusutrombopagille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6, otsikon _Mitä Mulpleo sisältää _alla).
➤ KESKUSTELE LÄÄKÄRIN KANSSA ennen kuin otat Mulpleoa, jos tämä
koskee sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kesk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mulpleo 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg lusutrombopagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunaiset, halkaisijaltaan 7,0 mm:n kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu Shionogi-logo ja sen alapuolelle tunnistekoodi ”551”
ja toiselle puolelle tabletin vahvuus
”3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mulpleo -valmiste on tarkoitettu vaikean trombosytopenian hoitoon
kroonista maksasairautta
sairastaville aikuisille potilaille, joille tehdään invasiivisia
toimenpiteitä (ks. kohta 5.1)._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Mulpleo -annos on 3 mg lusutrombopagia kerran vuorokaudessa
7 päivän ajan.
Invasiivinen toimenpide tulee suorittaa aikaisintaan päivänä 9
lusutrombopagihoidon aloittamisesta
laskien. Verihiutalemäärä on mitattava ennen toimenpidettä.
_Annoksen unohtuminen _
Unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Unohtunutta annosta
ei pidä korvata
kaksinkertaisella annoksella.
_Hoidon kesto _
Mulpleo -valmistetta ei pidä käyttää yli 7 päivän ajan.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen 65-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Koska saatavilla on niukasti tietoja, Mulpleo -valmisteen
turvallisuutta ja tehoa vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child-Pugh-luokka C) sairastavien potilaiden hoidossa
ei ole varmistettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1). Annoksen säätämisen ei odoteta olevan tarpeen
näille potilaille.
Lusutrombopagihoidon saa aloittaa vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastaville potilaille vain, jos
odotettu hyöty on odotettuja riskejä suurempi (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Annoksen säätäminen ei ole
tarpeen poti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-11-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें