Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
16-02-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2024

Aktiv bestanddel:

Lusutrombopag

Tilgængelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

Terapeutisk gruppe:

hemostaatit

Terapeutisk område:

Trombosytopenia

Terapeutiske indikationer:

Mulpleo on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään invasiivisia toimenpiteitä.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2019-02-18

Indlægsseddel

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MULPLEO 3 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lusutrombopagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mulpleo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mulpleoa
3.
Miten Mulpleoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mulpleon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MULPLEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mulpleon sisältämä vaikuttava aine on _lusutrombopagi_, joka kuuluu
_trombopoietiinireseptorin _
_agonistien _lääkeryhmään. Lääke auttaa lisäämään
_verihiutaleiden _määrää veressäsi. Verihiutaleet ovat
veren ainesosia, jotka auttavat verta hyytymään ja siten
ehkäisemään verenvuotoa.
Mulpleoa käytetään PIENENTÄMÄÄN VERENVUOTORISKIÄ LEIKKAUSTEN JA
MUIDEN TOIMENPITEIDEN (kuten
hampaanpoistojen ja tähystystutkimusten) AIKANA. Sitä annetaan
aikuisille, joiden verihiutalemäärä on
pieni kroonisen maksasairauden takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MULPLEOA
ÄLÄ OTA MULPLEOA
-
JOS OLET ALLERGINEN lusutrombopagille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6, otsikon _Mitä Mulpleo sisältää _alla).
➤ KESKUSTELE LÄÄKÄRIN KANSSA ennen kuin otat Mulpleoa, jos tämä
koskee sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kesk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mulpleo 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg lusutrombopagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunaiset, halkaisijaltaan 7,0 mm:n kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu Shionogi-logo ja sen alapuolelle tunnistekoodi ”551”
ja toiselle puolelle tabletin vahvuus
”3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mulpleo -valmiste on tarkoitettu vaikean trombosytopenian hoitoon
kroonista maksasairautta
sairastaville aikuisille potilaille, joille tehdään invasiivisia
toimenpiteitä (ks. kohta 5.1)._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Mulpleo -annos on 3 mg lusutrombopagia kerran vuorokaudessa
7 päivän ajan.
Invasiivinen toimenpide tulee suorittaa aikaisintaan päivänä 9
lusutrombopagihoidon aloittamisesta
laskien. Verihiutalemäärä on mitattava ennen toimenpidettä.
_Annoksen unohtuminen _
Unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Unohtunutta annosta
ei pidä korvata
kaksinkertaisella annoksella.
_Hoidon kesto _
Mulpleo -valmistetta ei pidä käyttää yli 7 päivän ajan.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen 65-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Koska saatavilla on niukasti tietoja, Mulpleo -valmisteen
turvallisuutta ja tehoa vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child-Pugh-luokka C) sairastavien potilaiden hoidossa
ei ole varmistettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1). Annoksen säätämisen ei odoteta olevan tarpeen
näille potilaille.
Lusutrombopagihoidon saa aloittaa vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastaville potilaille vain, jos
odotettu hyöty on odotettuja riskejä suurempi (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Annoksen säätäminen ei ole
tarpeen poti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-11-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt