Mozobil

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Plerixafor

Доступна з:

Sanofi B.V.

Код атс:

L03AX16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

plerixafor

Терапевтична група:

Immunostimolanti,

Терапевтична области:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Терапевтичні свідчення:

Mozobil è indicato in combinazione con il fattore distimolazione del granulocyte-per incrementare la mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche al sangue periferico per la raccolta e il conseguente trapianto autologo in pazienti con linfoma e multiplo cui le cellule scarsamente mobilitare il mieloma.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2009-07-30

інформаційний буклет

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOZOBIL, 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Plerixafor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Mozobil e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Mozobil
3.
Come usare Mozobil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mozobil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOZOBIL E A COSA SERVE
Mozobil contiene il principio attivo plerixafor, che blocca una
proteina sulla superficie delle cellule
staminali del sangue. Questa proteina “lega” le cellule staminali
del sangue al midollo osseo.
Plerixafor migliora il rilascio di cellule staminali nel flusso
sanguigno (mobilizzazione). Le cellule
staminali possono quindi essere raccolte mediante una macchina che
separa i componenti del sangue
(macchina per aferesi) per essere congelate e conservate fino al
trapianto.
_ _
Se la mobilizzazione è scarsa, Mozobil viene utilizzato per favorire
il prelievo di cellule staminali nel
sangue dal paziente, per la raccolta, conservazione e la
reintroduzione (trapianto)
•
negli adulti affetti da linfoma (un cancro dei globuli bianchi) o
mieloma multiplo (un cancro che
attacca le plasmacellule nel midollo osseo);
_ _
•
nei bambini di età compresa tra 1 e meno di 18 anni con linfoma o
tumori solidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MOZOBIL
NON USI MOZOBIL
•
se è allergico a plerixafor o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Mozobil
Informi il medico:
•
se ha o se ha avuto problemi cardiaci;
•
se ha prob
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Mozobil, 20 mg/ml soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 20 mg di plerixafor.
Ciascun flaconcino contiene 24 mg di plerixafor in 1,2 ml di
soluzione.
Eccipienti con effetti noti:
Ciascun ml contiene circa 5 mg (0,2 mmol)
di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
La soluzione è limpida, da incolore a giallo pallido, con un pH di
6,0 - 7,5 e un’osmolalità di 260 - 320
mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pazienti adulti
Mozobil è indicato in combinazione con il fattore stimolante le
colonie dei granulociti (G-CSF) per
incrementare la mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche
nel sangue periferico per la
raccolta e il conseguente trapianto autologo in pazienti adulti con
linfoma o mieloma multiplo con una
scarsa mobilizzazione cellulare (vedere paragrafo 4.2).
Pazienti pediatrici (età compresa tra 1 e meno di 18 anni)
Mozobil è indicato in combinazione con il G-CSF per incrementare la
mobilizzazione delle cellule
staminali ematopoietiche nel sangue periferico per la raccolta e il
conseguente trapianto autologo in
bambini con linfoma o tumori maligni solidi:
-
preventivamente, quando ci si attende che nel giorno previsto per la
raccolta, dopo
un’adeguata mobilizzazione mediante il G-CSF (con o senza
chemioterapia), il conteggio
delle cellule staminali circolanti sia insufficiente in riferimento
alla resa desiderata di cellule
staminali ematopoietiche, o
-
nel caso in cui in precedenza non si sia riusciti a raccogliere
sufficienti cellule staminali
ematopoietiche (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Mozobil deve essere iniziata e supervisionata da un
medico esperto in oncologia e/o
ematologia. Le procedure di mobilizzazione e aferesi devono essere
eseguite in collaborazione con un
centro oncologico-ematolo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів