Mozobil

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Plerixafor

Доступно од:

Sanofi B.V.

АТЦ код:

L03AX16

INN (Међународно име):

plerixafor

Терапеутска група:

Immunostimolanti,

Терапеутска област:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Терапеутске индикације:

Mozobil è indicato in combinazione con il fattore distimolazione del granulocyte-per incrementare la mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche al sangue periferico per la raccolta e il conseguente trapianto autologo in pazienti con linfoma e multiplo cui le cellule scarsamente mobilitare il mieloma.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2009-07-30

Информативни летак

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOZOBIL, 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Plerixafor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Mozobil e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Mozobil
3.
Come usare Mozobil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mozobil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOZOBIL E A COSA SERVE
Mozobil contiene il principio attivo plerixafor, che blocca una
proteina sulla superficie delle cellule
staminali del sangue. Questa proteina “lega” le cellule staminali
del sangue al midollo osseo.
Plerixafor migliora il rilascio di cellule staminali nel flusso
sanguigno (mobilizzazione). Le cellule
staminali possono quindi essere raccolte mediante una macchina che
separa i componenti del sangue
(macchina per aferesi) per essere congelate e conservate fino al
trapianto.
_ _
Se la mobilizzazione è scarsa, Mozobil viene utilizzato per favorire
il prelievo di cellule staminali nel
sangue dal paziente, per la raccolta, conservazione e la
reintroduzione (trapianto)
•
negli adulti affetti da linfoma (un cancro dei globuli bianchi) o
mieloma multiplo (un cancro che
attacca le plasmacellule nel midollo osseo);
_ _
•
nei bambini di età compresa tra 1 e meno di 18 anni con linfoma o
tumori solidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MOZOBIL
NON USI MOZOBIL
•
se è allergico a plerixafor o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Mozobil
Informi il medico:
•
se ha o se ha avuto problemi cardiaci;
•
se ha prob
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Mozobil, 20 mg/ml soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 20 mg di plerixafor.
Ciascun flaconcino contiene 24 mg di plerixafor in 1,2 ml di
soluzione.
Eccipienti con effetti noti:
Ciascun ml contiene circa 5 mg (0,2 mmol)
di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
La soluzione è limpida, da incolore a giallo pallido, con un pH di
6,0 - 7,5 e un’osmolalità di 260 - 320
mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pazienti adulti
Mozobil è indicato in combinazione con il fattore stimolante le
colonie dei granulociti (G-CSF) per
incrementare la mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche
nel sangue periferico per la
raccolta e il conseguente trapianto autologo in pazienti adulti con
linfoma o mieloma multiplo con una
scarsa mobilizzazione cellulare (vedere paragrafo 4.2).
Pazienti pediatrici (età compresa tra 1 e meno di 18 anni)
Mozobil è indicato in combinazione con il G-CSF per incrementare la
mobilizzazione delle cellule
staminali ematopoietiche nel sangue periferico per la raccolta e il
conseguente trapianto autologo in
bambini con linfoma o tumori maligni solidi:
-
preventivamente, quando ci si attende che nel giorno previsto per la
raccolta, dopo
un’adeguata mobilizzazione mediante il G-CSF (con o senza
chemioterapia), il conteggio
delle cellule staminali circolanti sia insufficiente in riferimento
alla resa desiderata di cellule
staminali ematopoietiche, o
-
nel caso in cui in precedenza non si sia riusciti a raccogliere
sufficienti cellule staminali
ematopoietiche (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Mozobil deve essere iniziata e supervisionata da un
medico esperto in oncologia e/o
ematologia. Le procedure di mobilizzazione e aferesi devono essere
eseguite in collaborazione con un
centro oncologico-ematolo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 15-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-09-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-09-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената