Movymia

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

терипаратид

Доступна з:

STADA Arzneimittel AG

Код атс:

H05AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

teriparatide

Терапевтична група:

Калциева хомеостаза

Терапевтична области:

Остеопорозата

Терапевтичні свідчення:

Movamy е показан при възрастни. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. Жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на гръбначния и без вертебрални фрактури, но не фрактури. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2017-01-11

інформаційний буклет

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MOVYMIA 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Movymia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Movymia
3.
Как да прилагате Movymia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Movymia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MOVYMIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Movymia съдържа активното вещество
терипаратид, което се използва за
заздравява
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Movymia 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид*.
Един патрон с 2,4 ml разтвор съдържа 600
микрограма терипаратид (teriparatide)
(отговарящи на 250 микрограма на ml).
*Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в _E. coli
_по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с 34 N-терминалната
аминокиселинна последователност на
ендогенния човешки
паратиреоиден хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Безцветен, бистър, инжекционен
разтвор с pH 3,8 – 4,5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Movymia е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури
(вж. точка 5.1). При постменопаузални
жени е наблюдавано значително
редуциране честотата
на вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повишен риск от фрактури
(вж. точк
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів