Movymia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-03-2017

Bahan aktif:

терипаратид

Boleh didapati daripada:

STADA Arzneimittel AG

Kod ATC:

H05AA02

INN (Nama Antarabangsa):

teriparatide

Kumpulan terapeutik:

Калциева хомеостаза

Kawasan terapeutik:

Остеопорозата

Tanda-tanda terapeutik:

Movamy е показан при възрастни. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. Жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на гръбначния и без вертебрални фрактури, но не фрактури. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2017-01-11

Risalah maklumat

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MOVYMIA 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Movymia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Movymia
3.
Как да прилагате Movymia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Movymia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MOVYMIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Movymia съдържа активното вещество
терипаратид, което се използва за
заздравява
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Movymia 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид*.
Един патрон с 2,4 ml разтвор съдържа 600
микрограма терипаратид (teriparatide)
(отговарящи на 250 микрограма на ml).
*Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в _E. coli
_по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с 34 N-терминалната
аминокиселинна последователност на
ендогенния човешки
паратиреоиден хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Безцветен, бистър, инжекционен
разтвор с pH 3,8 – 4,5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Movymia е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури
(вж. точка 5.1). При постменопаузални
жени е наблюдавано значително
редуциране честотата
на вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повишен риск от фрактури
(вж. точк
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen