Mimpara

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

chlorhydrate de cinacalcet

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

H05BX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cinacalcet

Терапевтична група:

Homéostasie du calcium

Терапевтична области:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтичні свідчення:

Secondaire hyperparathyroidismAdultsTreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (HPT) chez des patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) de l'entretien en thérapie de dialyse. Pédiatrie populationTreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (HPT) chez les enfants âgés de 3 ans et plus souffrant d'insuffisance rénale terminale (IRT) de l'entretien en thérapie de dialyse en qui HPT secondaire n'est pas suffisamment contrôlée avec la norme de soins de la thérapie. Mimpara peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la Vitamine D stérols, selon le cas. Carcinome parathyroïdien et l'hyperparathyroïdie primaire chez les adultes. La réduction de l'hypercalcémie chez les patients adultes atteints:carcinome parathyroïdien;HPT primaire pour qui parathyroïdectomie serait indiquée sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2004-10-22

інформаційний буклет

                                74
B. NOTICE
75
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MIMPARA 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
MIMPARA 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
MIMPARA 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
cinacalcet
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Mimpara et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Mimpara
3.
Comment prendre Mimpara
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Mimpara
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MIMPARA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Mimpara agit en contrôlant les taux d’hormone parathyroïdienne
(PTH), de calcium et de phosphore
dans votre organisme. Il est destiné à traiter les problèmes
touchant des organes appelés glandes
parathyroïdes. Les glandes parathyroïdes sont au nombre de quatre,
situées dans le cou à proximité de
la glande thyroïde et produisent une hormone appelée parathormone
(PTH).
Mimpara est utilisé chez l’adulte :
•
pour traiter l’hyperparathyroïdie secondaire chez les adultes
insuffisants rénaux sévères qui ont
besoin d’une dialyse afin de filtrer le sang de certaines
impuretés.
•
pour diminuer les taux élevés de calcium dans le sang
(hypercalcémie) chez les adultes ayant un
cancer de la parathyroïde.
•
pour diminuer les taux él
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mimpara 30 mg comprimés pelliculés
Mimpara 60 mg comprimés pelliculés
Mimpara 90 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mimpara 30 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 30 mg de cinacalcet (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 2,74 mg de lactose.
Mimpara 60 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 60 mg de cinacalcet (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 5,47 mg de lactose.
Mimpara 90 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 90 mg de cinacalcet (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 8,21 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Mimpara 30 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale de couleur vert clair (environ 9,7 mm de
long et 6,0 mm de large), marqué
« AMG » sur une face et « 30 » sur l’autre face.
Mimpara 60 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale de couleur vert clair (environ 12,2 mm de
long et 7,6 mm de large), marqué
« AMG » sur une face et « 60 » sur l’autre face.
Mimpara 90 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale de couleur vert clair (environ 13,9 mm de
long et 8,7 mm de large), marqué
« AMG » sur une face et « 90 » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hyperparathyroïdie secondaire
_Adultes _
Traitement de l’hyperparathyroïdie (HPT) secondaire chez les
patients adultes dialysés atteints
d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT).
_Population pédiatrique _
Traitement de l’hyperparathyroïdie (HPT) secondaire chez les
enfants âgés de 3 ans et plus, dialysés,
atteints d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) chez qui
l’HPT secondaire n’est pas
correctement contrôlée par les traitemen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів