Metacam

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

мелоксикам

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

Котки:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат. Намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне. Облекчаване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Свине: за използване в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За вендузи постоперативна болка, свързани с незначителни хирургия на меките тъкани, като например кастрацията. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Морските свинчета са:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка, свързани с хирургия на меките тъкани, като например кастрация на мъжки.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

1998-01-07

інформаційний буклет

                                111
В. ЛИСТОВКА
112
ЛИСТОВКА:
METACAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител отговорен за
освобождаване на партидата
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Metacam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
бол
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Metacam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
болка, свързана с малки хирургически
операции на меките
тъкани, като ка
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів