Metacam

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

мелоксикам

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

Котки:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат. Намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне. Облекчаване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Свине: за използване в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За вендузи постоперативна болка, свързани с незначителни хирургия на меките тъкани, като например кастрацията. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Морските свинчета са:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка, свързани с хирургия на меките тъкани, като например кастрация на мъжки.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1998-01-07

Notice patient

                                111
В. ЛИСТОВКА
112
ЛИСТОВКА:
METACAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител отговорен за
освобождаване на партидата
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Metacam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
бол
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Metacam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
болка, свързана с малки хирургически
операции на меките
тъкани, като ка
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-06-2018
Notice patient Notice patient danois 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-06-2018
Notice patient Notice patient grec 14-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-06-2018
Notice patient Notice patient français 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-06-2018
Notice patient Notice patient italien 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-06-2018
Notice patient Notice patient letton 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2022
Notice patient Notice patient croate 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents