Lenvima

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lenvatinib mesilat

Доступна з:

Eisai GmbH

Код атс:

L01XE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenvatinib

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична области:

Neoplazme štitnjače

Терапевтичні свідчення:

Lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s прогрессирующим, lokalno-uobičajena ili metastaze, diferencira (папиллярный/фолликулярный/Hürthle staničnog) rak štitnjače (dtc), рефрактерным na konstanta Йоду (Rai). Lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim ili operirati гепатоцеллюлярной karcinom (HCC), koji su primili ne prije sistemske terapije.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2015-05-28

інформаційний буклет

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LENVIMA 4 MG TVRDE KAPSULE
LENVIMA 10 MG TVRDE KAPSULE
lenvatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je LENVIMA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati LENVIMU
3.
Kako uzimati LENVIMU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LENVIMU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENVIMA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENVIMA
LENVIMA je lijek koji sadrži djelatnu tvar lenvatinib. Primjenjuje se
sama za liječenje progresivnog
ili uznapredovalog raka štitnjače u odraslih kad liječenje
radioaktivnim jodom nije pomoglo u
zaustavljanju bolesti.
LENVIMA se može također primjenjivati sama za liječenje raka jetre
(
_hepatocelularni karcinom_
) u
odraslih koji nisu prethodno liječeni drugim lijekom protiv raka,
koji se krvotokom raspodjeljuje po
čitavom tijelu. Osobe će dobiti lijek LENVIMA kada se rak jetre
proširio ili se ne može odstraniti
kirurškim zahvatom.
LENVIMA se može također primjenjivati zajedno s drugim lijekom za
liječenje raka pod nazivom
pembrolizumab radi liječenja raka sluznice maternice (
_karcinom endometrija_
) u odraslih osoba kojima
se rak proširio nakon prethodnog liječenja drugim lijekom protiv
raka te koji se širi krvožilnim
sustavom te se ne može kirurški izvaditi ni liječiti zračenjem.
KAKO LENVIMA DJELUJE
LENVIMA blokira djelovanje proteina koji se zovu receptori tirozin
kinaze i uključeni su
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
LENVIMA 4 mg tvrde kapsule
LENVIMA 10 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
LENVIMA 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg lenvatiniba (u obliku
lenvatinibmesilata).
LENVIMA 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg lenvatiniba (u obliku
lenvatinibmesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
LENVIMA 4 mg tvrde kapsule
Žućkasto-crveno tijelo i žućkasto-crvena kapica, približne
duljine 14,3 mm, s oznakom “Є” otisnutom
crnom tintom na kapici, i “LENV 4 mg” na tijelu.
LENVIMA 10 mg tvrde kapsule
Žuto tijelo i žućkasto-crvena kapica, približne duljine 14,3 mm, s
oznakom “Є” otisnutom crnom
tintom na kapici, i “LENV 10 mg” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Diferencirani karcinom štitnjače
LENVIMA kao monoterapija indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika s progresivnim, lokalno
uznapredovalim ili metastatskim diferenciranim
(papilarnim/folikularnim/Hürthleovih stanica)
karcinomom štitnjače, refraktornim na radioaktivni jod (RAI).
Hepatocelularni karcinom (HCC)
LENVIMA kao monoterapija indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika s uznapredovalim ili
neoperabilnim hepatocelularnim karcinomom (engl.
_hepatocellular carcinoma_
, HCC) koji prethodno
nisu primili sistemsku terapiju (vidjeti dio 5.1).
Karcinom endometrija (EC)
LENVIMA u kombinaciji s pembrolizumabom indicirana je za liječenje
odraslih bolesnika s
uznapredovalim ili ponavljanim karcinomom endometrija (engl.
_endometrial carcinoma_
, EC) u kojih
je došlo do napredovanja bolesti tijekom ili nakon primjene lijeka
koji sadrži platinu u bilo kojoj fazi
liječenja te koji nisu kandidati za kurativni operativni zahvat ni za
zračenje.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom LENVIMA treba započeti i nadzirati zdravstveni
radnik s iskustvom u primjeni
terapija protiv raka.
Optimalno medicinsko zbrinjavanje (tj. liječenje ili terapij
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів