Lenvima

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lenvatinib mesilat

Dostupné z:

Eisai GmbH

ATC kód:

L01XE

INN (Medzinárodný Name):

lenvatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Neoplazme štitnjače

Terapeutické indikácie:

Lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s прогрессирующим, lokalno-uobičajena ili metastaze, diferencira (папиллярный/фолликулярный/Hürthle staničnog) rak štitnjače (dtc), рефрактерным na konstanta Йоду (Rai). Lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim ili operirati гепатоцеллюлярной karcinom (HCC), koji su primili ne prije sistemske terapije.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2015-05-28

Príbalový leták

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
LENVIMA 4 MG TVRDE KAPSULE
LENVIMA 10 MG TVRDE KAPSULE
lenvatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je LENVIMA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati LENVIMU
3.
Kako uzimati LENVIMU
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LENVIMU
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENVIMA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENVIMA
LENVIMA je lijek koji sadrži djelatnu tvar lenvatinib. Primjenjuje se
sama za liječenje progresivnog
ili uznapredovalog raka štitnjače u odraslih kad liječenje
radioaktivnim jodom nije pomoglo u
zaustavljanju bolesti.
LENVIMA se može također primjenjivati sama za liječenje raka jetre
(
_hepatocelularni karcinom_
) u
odraslih koji nisu prethodno liječeni drugim lijekom protiv raka,
koji se krvotokom raspodjeljuje po
čitavom tijelu. Osobe će dobiti lijek LENVIMA kada se rak jetre
proširio ili se ne može odstraniti
kirurškim zahvatom.
LENVIMA se može također primjenjivati zajedno s drugim lijekom za
liječenje raka pod nazivom
pembrolizumab radi liječenja raka sluznice maternice (
_karcinom endometrija_
) u odraslih osoba kojima
se rak proširio nakon prethodnog liječenja drugim lijekom protiv
raka te koji se širi krvožilnim
sustavom te se ne može kirurški izvaditi ni liječiti zračenjem.
KAKO LENVIMA DJELUJE
LENVIMA blokira djelovanje proteina koji se zovu receptori tirozin
kinaze i uključeni su
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
LENVIMA 4 mg tvrde kapsule
LENVIMA 10 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
LENVIMA 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg lenvatiniba (u obliku
lenvatinibmesilata).
LENVIMA 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg lenvatiniba (u obliku
lenvatinibmesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
LENVIMA 4 mg tvrde kapsule
Žućkasto-crveno tijelo i žućkasto-crvena kapica, približne
duljine 14,3 mm, s oznakom “Є” otisnutom
crnom tintom na kapici, i “LENV 4 mg” na tijelu.
LENVIMA 10 mg tvrde kapsule
Žuto tijelo i žućkasto-crvena kapica, približne duljine 14,3 mm, s
oznakom “Є” otisnutom crnom
tintom na kapici, i “LENV 10 mg” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Diferencirani karcinom štitnjače
LENVIMA kao monoterapija indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika s progresivnim, lokalno
uznapredovalim ili metastatskim diferenciranim
(papilarnim/folikularnim/Hürthleovih stanica)
karcinomom štitnjače, refraktornim na radioaktivni jod (RAI).
Hepatocelularni karcinom (HCC)
LENVIMA kao monoterapija indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika s uznapredovalim ili
neoperabilnim hepatocelularnim karcinomom (engl.
_hepatocellular carcinoma_
, HCC) koji prethodno
nisu primili sistemsku terapiju (vidjeti dio 5.1).
Karcinom endometrija (EC)
LENVIMA u kombinaciji s pembrolizumabom indicirana je za liječenje
odraslih bolesnika s
uznapredovalim ili ponavljanim karcinomom endometrija (engl.
_endometrial carcinoma_
, EC) u kojih
je došlo do napredovanja bolesti tijekom ili nakon primjene lijeka
koji sadrži platinu u bilo kojoj fazi
liječenja te koji nisu kandidati za kurativni operativni zahvat ni za
zračenje.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom LENVIMA treba započeti i nadzirati zdravstveni
radnik s iskustvom u primjeni
terapija protiv raka.
Optimalno medicinsko zbrinjavanje (tj. liječenje ili terapij
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov