Leganto

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rotigotín

Доступна з:

UCB Pharma S.A.  

Код атс:

N04BC09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rotigotine

Терапевтична група:

Antiparkinsonické lieky

Терапевтична области:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Leganto je indikovaný na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého syndrómu idiopatických nepokojných nôh u dospelých. Leganto je indikovaný na liečbu známok a príznakov v ranom štádiu idiopatickej parkinsonovej choroby, ako monotherapy i. bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, tzn. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "on-off" fluktuácie).

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2011-06-16

інформаційний буклет

                                129
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
130
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEGANTO 1 MG/24 H TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
LEGANTO 3 MG/24 H TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
rotigotín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Leganto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Leganto
3.
Ako používať Leganto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Leganto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEGANTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LEGANTO
Leganto obsahuje liečivo rotigotín.
Patrí do skupiny liekov nazývaných „agonisty dopamínu“.
Dopamín je látka nachádzajúca sa v mozgu,
ktorá je dôležitá pre pohyb.
NA ČO SA LEGANTO POUŽÍVA
Leganto sa používa u dospelých na liečbu prejavov a príznakov:

SYNDRÓMU NEPOKOJNÝCH NÔH (RESTLESS LEGS SYNDROME, RLS) – môže
byť spojený
s nepríjemným pocitom v nohách alebo rukách, nepotlačiteľným
nutkaním pohybovať sa,
poruchou spánku a pocitom únavy alebo ospalosti počas dňa. Liečba
Legantom tieto príznaky
buď zmierni alebo skráti ich trvanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LEGANTO
NEPOUŽÍVAJTE LEGANTO, AK:

ste ALERGICKÝ na ROTIGOTÍN alebo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Leganto 1 mg/24 h transdermálna náplasť
Leganto 3 mg/24 h transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Leganto 1 mg/24 h transdermálna náplasť
Každá náplasť uvoľní 1 mg rotigotínu za 24 hodín. Každá
náplasť s povrchom 5 cm
2
obsahuje 2,25 mg
rotigotínu.
Leganto 3 mg/24 h transdermálna náplasť
Každá náplasť uvoľní 3 mg rotigotínu za 24 hodín. Každá
náplasť s povrchom 15 cm
2
obsahuje 6,75 mg
rotigotínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká štvorcová náplasť matricového typu so zaoblenými rohmi,
skladajúca sa z troch vrstiev.
Leganto 1 mg/24 h transdermálna náplasť
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžová s potlačou „Leganto 1
mg/24 h“.
Leganto 3 mg/24 h transdermálna náplasť
Vonkajšia strana krycej vrstvy je béžová s potlačou „Leganto 3
mg/24 h“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Leganto sa indikuje na symptomatickú liečbu stredne závažného až
závažného idiopatického
syndrómu nepokojných nôh (RLS) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávky predstavujú nominálne dávky.
Jednorazová denná dávka sa má začať na 1 mg/24 h. V závislosti
od individuálnej odpovede pacienta
sa dávka môže zvýšiť v týždňových intervaloch o 1 mg/24 h
až po dosiahnutie maximálnej dávky
3 mg/24 h. Potreba pokračovania liečby sa má prehodnotiť každých
6 mesiacov.
_ _
Leganto sa aplikuje raz denne. Náplasť sa má aplikovať každý
deň približne v rovnakom čase. Náplasť
sa ponecháva na koži 24 hodín, a potom sa vymieňa za novú
náplasť aplikovanú na inom mieste.
Ak si pacient zabudne náplasť aplikovať v obvyklom čase počas
dňa alebo ak sa náplasť odlepí, na
zvyšok dňa sa má aplikovať nová náplasť.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Ukončen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-02-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів