Latuda

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lurasidone

Доступна з:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Код атс:

N05AE05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lurasidone

Терапевтична група:

Psycholeptics

Терапевтична области:

Shizofrenija

Терапевтичні свідчення:

Liječenje shizofrenije kod odraslih osoba u dobi od 18 godina i više.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2014-03-21

інформаційний буклет

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
LATUDA 18,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LATUDA 37 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LATUDA 74 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lurasidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Latuda i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Latuda
3.
Kako uzimati lijek Latuda
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Latuda
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LATUDA I ZA ŠTO SE KORISTI
Latuda sadrži djelatnu tvar lurasidon i pripada skupini lijekova
poznatih kao antipsihotici. Koristi se za
liječenje simptoma shizofrenije u odraslih (u dobi od 18 ili više
godina) i adolescenata u dobi od 13 do
17 godina. Lurasidon djeluje blokirajući receptore u mozgu na koje se
vežu tvari dopamin i serotonin.
Dopamin i serotinin su neurotransmiteri (tvari koji omogućuju
međusobnu komunikaciju živčanih
stanica) koji su uključeni u simptome shizofrenije. Blokirajući
receptore, lurasidon pomaže u
normalizaciji aktivnosti mozga i smanjuje simptome shizofrenije.
Shizofrenija je poremećaj sa simptomima poput slušnih halucinacija,
vidnih ili osjetilnih halucinacija,
zabluda, neuobičajene sumnjičavosti, povlačenja u sebe,
neorganiziranog govora i ponašanja te
nemogućnosti izražavanja emocija. Osobe s tim poremećajem također
mogu osjećati depresivnost,
uznemirenost, krivnju ili napetost. Ovaj se lijek koristi za
poboljšanje Vaših simptoma shizofrenije.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Latuda 18,5 mg filmom obložene tablete
Latuda 37 mg filmom obložene tablete
Latuda 74 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Latuda 18,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži lurasidonklorid što odgovara
18,6 mg lurasidona.
Latuda 37 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži lurasidonklorid što odgovara
37,2 mg lurasidona.
Latuda 74 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži lurasidonklorid što odgovara
74,5 mg lurasidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Latuda 18,5 mg filmom obložene tablete
Bijele do gotovo bijele, filmom obložene okrugle tablete promjera 6
mm s utisnutim „LA“
Latuda 37 mg filmom obložene tablete
Bijele do gotovo bijele, filmom obložene okrugle tablete promjera 8
mm s utisnutim „LB“
Latuda 74 mg filmom obložene tablete
Blijedo zelene, filmom obložene ovalne tablete veličine 12 mm x 7 mm
s utisnutim „LD“
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Latuda je indicirana za liječenje shizofrenije u odraslih i
adolescenata u dobi od 13 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasla populacija_
Preporučena početna doza je 37 mg lurasidona jednom dnevno. Nije
potrebna početna titracija doze.
Lijek je učinkovit u rasponu doza od 37 do 148 mg jednom dnevno.
Povećanje doze treba se zasnivati
na liječničkoj procjeni i vidljivom kliničkom odgovoru. Ne smije se
prekoračiti maksimalna dnevna
doza od 148 mg.
U bolesnika koji uzimaju dozu veću od 111 mg jednom dnevno i prekinu
liječenje na dulje od 3 dana,
liječenje treba ponovno započeti dozom od 111 mg jednom dnevno i
titrirati na više do optimalne
doze. Za sve ostale doze liječenje se može nastaviti prethodnom
dozom bez potrebe titracije na više
doze.
_Pedijatrijska populacija_
3
Preporučena početna doza je 37 mg lurasidona jednom dnevno. Nije
potrebn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів