Latuda

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lurasidone

Disponível em:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Código ATC:

N05AE05

DCI (Denominação Comum Internacional):

lurasidone

Grupo terapêutico:

Psycholeptics

Área terapêutica:

Shizofrenija

Indicações terapêuticas:

Liječenje shizofrenije kod odraslih osoba u dobi od 18 godina i više.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2014-03-21

Folheto informativo - Bula

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
LATUDA 18,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LATUDA 37 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LATUDA 74 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lurasidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Latuda i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Latuda
3.
Kako uzimati lijek Latuda
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Latuda
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LATUDA I ZA ŠTO SE KORISTI
Latuda sadrži djelatnu tvar lurasidon i pripada skupini lijekova
poznatih kao antipsihotici. Koristi se za
liječenje simptoma shizofrenije u odraslih (u dobi od 18 ili više
godina) i adolescenata u dobi od 13 do
17 godina. Lurasidon djeluje blokirajući receptore u mozgu na koje se
vežu tvari dopamin i serotonin.
Dopamin i serotinin su neurotransmiteri (tvari koji omogućuju
međusobnu komunikaciju živčanih
stanica) koji su uključeni u simptome shizofrenije. Blokirajući
receptore, lurasidon pomaže u
normalizaciji aktivnosti mozga i smanjuje simptome shizofrenije.
Shizofrenija je poremećaj sa simptomima poput slušnih halucinacija,
vidnih ili osjetilnih halucinacija,
zabluda, neuobičajene sumnjičavosti, povlačenja u sebe,
neorganiziranog govora i ponašanja te
nemogućnosti izražavanja emocija. Osobe s tim poremećajem također
mogu osjećati depresivnost,
uznemirenost, krivnju ili napetost. Ovaj se lijek koristi za
poboljšanje Vaših simptoma shizofrenije.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Latuda 18,5 mg filmom obložene tablete
Latuda 37 mg filmom obložene tablete
Latuda 74 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Latuda 18,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži lurasidonklorid što odgovara
18,6 mg lurasidona.
Latuda 37 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži lurasidonklorid što odgovara
37,2 mg lurasidona.
Latuda 74 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži lurasidonklorid što odgovara
74,5 mg lurasidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Latuda 18,5 mg filmom obložene tablete
Bijele do gotovo bijele, filmom obložene okrugle tablete promjera 6
mm s utisnutim „LA“
Latuda 37 mg filmom obložene tablete
Bijele do gotovo bijele, filmom obložene okrugle tablete promjera 8
mm s utisnutim „LB“
Latuda 74 mg filmom obložene tablete
Blijedo zelene, filmom obložene ovalne tablete veličine 12 mm x 7 mm
s utisnutim „LD“
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Latuda je indicirana za liječenje shizofrenije u odraslih i
adolescenata u dobi od 13 i više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasla populacija_
Preporučena početna doza je 37 mg lurasidona jednom dnevno. Nije
potrebna početna titracija doze.
Lijek je učinkovit u rasponu doza od 37 do 148 mg jednom dnevno.
Povećanje doze treba se zasnivati
na liječničkoj procjeni i vidljivom kliničkom odgovoru. Ne smije se
prekoračiti maksimalna dnevna
doza od 148 mg.
U bolesnika koji uzimaju dozu veću od 111 mg jednom dnevno i prekinu
liječenje na dulje od 3 dana,
liječenje treba ponovno započeti dozom od 111 mg jednom dnevno i
titrirati na više do optimalne
doze. Za sve ostale doze liječenje se može nastaviti prethodnom
dozom bez potrebe titracije na više
doze.
_Pedijatrijska populacija_
3
Preporučena početna doza je 37 mg lurasidona jednom dnevno. Nije
potrebn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 10-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos