Kromeya

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

адалимумаб

Доступна з:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

Имуносупресори

Терапевтична области:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Терапевтичні свідчення:

Ревматоиден arthritisKromeya в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Кромея може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Младежката идиопатична младежката идиопатична arthritisPolyarticular arthritisKromeya в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен полиартикулярный младежката идиопатична артрит при пациенти на възраст 2 години, които са били неадекватни отговори на един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (dmards). Idacio може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Энтезит, свързани с arthritisKromeya е показан за лечение на активна артрит, асоцииран с энтезитом при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционна терапия (виж раздел 5. Аксиален spondyloarthritisAnkylosing спондилитом (АС)Кромея е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASKromeya е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и/или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisKromeya е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване (виж раздел 5. 1) и за подобряване на физическата функция. PsoriasisKromeya е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Детска плака psoriasisKromeya е показан за лечение на тежки форми на хронични бляшечного на псориазис при деца и юноши от 4-те години, които са имали недостатъчен отговор или неподходящи кандидати за локално лечение и phototherapies. Крон diseaseKromeya е показан за лечение на ревматоиден болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Педиатрични на Крон diseaseKromeya се предписват за лечение на умерено или силно активна болест на Крон педиатрични пациенти (от 6 години), които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително и на основна храна и терапия с кортикостероиди и/или имуномодулатор, или които не могат да понасят или имат противопоказания за такава терапия. Улцерозен colitisKromeya се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. UveitisKromeya е показан за лечение на незаразните средно, задно и панувеит при възрастни пациенти, които са с поднормено отговор на кортикостероиди, и при пациенти, които се нуждаят от кортикостероид - съхраняващи, или при които лечението с кортикостероиди е неуместно. Детска UveitisKromeya е показан за лечение на детски незаразните хронични преден увеит при пациенти от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционната терапия, или които обичайната терапия е неоправдан.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2019-04-02

інформаційний буклет

                                114
Б. ЛИСТОВКА
115
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KROMEYA
40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
адалимумаб (adalimumab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също напомняща
карта на пациента, която съдържа важна
информация относно безопасността, с
която трябва да сте запознат преди да
започнете да
прилагате Kromeya и по време на лечението
с Kromeya. Съхранявайте тази напомняща
карта на пациента у себе си по време на
Вашето лечение и 4 месеца след
последната
поставена Ви (на Вашето дете) инжекция
Kromeya.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го пре
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40 mg
адалимумаб
(adalimumab).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от
яйчник на китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів