Kromeya

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

адалимумаб

Доступно од:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

АТЦ код:

L04AB04

INN (Међународно име):

adalimumab

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Терапеутске индикације:

Ревматоиден arthritisKromeya в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Кромея може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Младежката идиопатична младежката идиопатична arthritisPolyarticular arthritisKromeya в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен полиартикулярный младежката идиопатична артрит при пациенти на възраст 2 години, които са били неадекватни отговори на един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (dmards). Idacio може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Энтезит, свързани с arthritisKromeya е показан за лечение на активна артрит, асоцииран с энтезитом при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционна терапия (виж раздел 5. Аксиален spondyloarthritisAnkylosing спондилитом (АС)Кромея е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASKromeya е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и/или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisKromeya е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване (виж раздел 5. 1) и за подобряване на физическата функция. PsoriasisKromeya е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Детска плака psoriasisKromeya е показан за лечение на тежки форми на хронични бляшечного на псориазис при деца и юноши от 4-те години, които са имали недостатъчен отговор или неподходящи кандидати за локално лечение и phototherapies. Крон diseaseKromeya е показан за лечение на ревматоиден болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Педиатрични на Крон diseaseKromeya се предписват за лечение на умерено или силно активна болест на Крон педиатрични пациенти (от 6 години), които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително и на основна храна и терапия с кортикостероиди и/или имуномодулатор, или които не могат да понасят или имат противопоказания за такава терапия. Улцерозен colitisKromeya се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. UveitisKromeya е показан за лечение на незаразните средно, задно и панувеит при възрастни пациенти, които са с поднормено отговор на кортикостероиди, и при пациенти, които се нуждаят от кортикостероид - съхраняващи, или при които лечението с кортикостероиди е неуместно. Детска UveitisKromeya е показан за лечение на детски незаразните хронични преден увеит при пациенти от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционната терапия, или които обичайната терапия е неоправдан.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2019-04-02

Информативни летак

                                114
Б. ЛИСТОВКА
115
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KROMEYA
40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
адалимумаб (adalimumab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също напомняща
карта на пациента, която съдържа важна
информация относно безопасността, с
която трябва да сте запознат преди да
започнете да
прилагате Kromeya и по време на лечението
с Kromeya. Съхранявайте тази напомняща
карта на пациента у себе си по време на
Вашето лечение и 4 месеца след
последната
поставена Ви (на Вашето дете) инжекция
Kromeya.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го пре
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40 mg
адалимумаб
(adalimumab).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от
яйчник на китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-03-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-03-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-03-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-10-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-10-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената