Kromeya

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

адалимумаб

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Имуносупресори

Ārstniecības joma:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Ārstēšanas norādes:

Ревматоиден arthritisKromeya в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Кромея може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Младежката идиопатична младежката идиопатична arthritisPolyarticular arthritisKromeya в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен полиартикулярный младежката идиопатична артрит при пациенти на възраст 2 години, които са били неадекватни отговори на един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (dmards). Idacio може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Энтезит, свързани с arthritisKromeya е показан за лечение на активна артрит, асоцииран с энтезитом при пациенти на възраст 6 години и по-възрастни, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционна терапия (виж раздел 5. Аксиален spondyloarthritisAnkylosing спондилитом (АС)Кромея е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASKromeya е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и/или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisKromeya е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване (виж раздел 5. 1) и за подобряване на физическата функция. PsoriasisKromeya е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Детска плака psoriasisKromeya е показан за лечение на тежки форми на хронични бляшечного на псориазис при деца и юноши от 4-те години, които са имали недостатъчен отговор или неподходящи кандидати за локално лечение и phototherapies. Крон diseaseKromeya е показан за лечение на ревматоиден болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Педиатрични на Крон diseaseKromeya се предписват за лечение на умерено или силно активна болест на Крон педиатрични пациенти (от 6 години), които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително и на основна храна и терапия с кортикостероиди и/или имуномодулатор, или които не могат да понасят или имат противопоказания за такава терапия. Улцерозен colitisKromeya се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. UveitisKromeya е показан за лечение на незаразните средно, задно и панувеит при възрастни пациенти, които са с поднормено отговор на кортикостероиди, и при пациенти, които се нуждаят от кортикостероид - съхраняващи, или при които лечението с кортикостероиди е неуместно. Детска UveitisKromeya е показан за лечение на детски незаразните хронични преден увеит при пациенти от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към традиционната терапия, или които обичайната терапия е неоправдан.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2019-04-02

Lietošanas instrukcija

                                114
Б. ЛИСТОВКА
115
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KROMEYA
40 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
адалимумаб (adalimumab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също напомняща
карта на пациента, която съдържа важна
информация относно безопасността, с
която трябва да сте запознат преди да
започнете да
прилагате Kromeya и по време на лечението
с Kromeya. Съхранявайте тази напомняща
карта на пациента у себе си по време на
Вашето лечение и 4 месеца след
последната
поставена Ви (на Вашето дете) инжекция
Kromeya.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го пре
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Kromeya 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40 mg
адалимумаб
(adalimumab).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от
яйчник на китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi