Komboglyze

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

la metformine chlorhydrate, chlorhydrate de saxagliptine

Доступна з:

AstraZeneca AB 

Код атс:

A10BD10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична области:

Diabète sucré, type 2

Терапевтичні свідчення:

Komboglyze est indiqué comme adjuvant au régime et pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de metformine seule ou ceux qui sont déjà traités par la combinaison de saxagliptine et metformine sous forme de comprimés séparés. Komboglyze est également indiqué en association avec l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète lorsque l'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2011-11-24

інформаційний буклет

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
saxagliptine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Komboglyze et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Komboglyze
3.
Comment prendre Komboglyze
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Komboglyze
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KOMBOGLYZE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ce médicament contient deux substances actives différentes :
la saxagliptine, fait partie de la classe des médicaments appelés
inhibiteurs DPP-4 (inhibiteurs
dipeptidyl peptidase-4),
et
la metformine, fait partie de la classe des médicaments appelés
biguanides.
Ces deux substances appartiennent à une même classe de médicaments
appelés antidiabétiques oraux.
DANS QUELS CAS EST UTILISÉ KOMBOGLYZE
Ce médicament est utilisé pour traiter un type de diabète appelé
« diabète de type 2 ».
COMMENT FONCTIONNE KOMBOGLYZE
La saxagliptine et la metformine agissent ensemble pour contrôler
votre taux de sucre dans le sang.
Elles améliorent les taux d’insuline après le repas et diminuent
également la quantité de sucre produite
par votre corps. Associée à un ré
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 2,5 mg de saxagliptine (sous forme de
chlorhydrate) et 850 mg de
chlorhydrate de metformine.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 2,5 mg de saxagliptine (sous forme de
chlorhydrate) et 1000 mg de de
metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés marron clair à marron, biconvexes, ronds,
portant l'impression à l'encre bleue
“2.5/850” d'un côté et “4246” de l'autre côté.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés jaune pâle à jaune clair, biconvexes, ovales,
portant l'impression à l'encre bleue
“2.5/1000” d'un côté et “4247” de l'autre côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Komboglyze est indiqué chez les patients adultes atteints de diabète
de type 2 pour améliorer le
contrôle de la glycémie, en complément d’un régime alimentaire
et d’une activité physique

chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule
à la dose maximale tolérée

en association avec d’autres médicaments destinés au traitement du
diabète, y compris
l’insuline, lorsque ces médicaments ne permettent pas d’assurer
un contrôle adéquat de la
glycémie (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour les données
disponibles concernant les différentes
associations).

chez les patients déjà traités par l'association de saxagliptine et
de metformine sous forme de
comprimés séparés.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes dont la fonction rénale est normale (DFG ≥ 90 ml/min)_
_Patients insuffisamment contrôlés par 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів