Komboglyze

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2023

Bahan aktif:

la metformine chlorhydrate, chlorhydrate de saxagliptine

Tersedia dari:

AstraZeneca AB 

Kode ATC:

A10BD10

INN (Nama Internasional):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapi:

Diabète sucré, type 2

Indikasi Terapi:

Komboglyze est indiqué comme adjuvant au régime et pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de metformine seule ou ceux qui sont déjà traités par la combinaison de saxagliptine et metformine sous forme de comprimés séparés. Komboglyze est également indiqué en association avec l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète lorsque l'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2011-11-24

Selebaran informasi

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
saxagliptine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Komboglyze et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Komboglyze
3.
Comment prendre Komboglyze
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Komboglyze
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KOMBOGLYZE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ce médicament contient deux substances actives différentes :
la saxagliptine, fait partie de la classe des médicaments appelés
inhibiteurs DPP-4 (inhibiteurs
dipeptidyl peptidase-4),
et
la metformine, fait partie de la classe des médicaments appelés
biguanides.
Ces deux substances appartiennent à une même classe de médicaments
appelés antidiabétiques oraux.
DANS QUELS CAS EST UTILISÉ KOMBOGLYZE
Ce médicament est utilisé pour traiter un type de diabète appelé
« diabète de type 2 ».
COMMENT FONCTIONNE KOMBOGLYZE
La saxagliptine et la metformine agissent ensemble pour contrôler
votre taux de sucre dans le sang.
Elles améliorent les taux d’insuline après le repas et diminuent
également la quantité de sucre produite
par votre corps. Associée à un ré
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 2,5 mg de saxagliptine (sous forme de
chlorhydrate) et 850 mg de
chlorhydrate de metformine.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 2,5 mg de saxagliptine (sous forme de
chlorhydrate) et 1000 mg de de
metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés marron clair à marron, biconvexes, ronds,
portant l'impression à l'encre bleue
“2.5/850” d'un côté et “4246” de l'autre côté.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés jaune pâle à jaune clair, biconvexes, ovales,
portant l'impression à l'encre bleue
“2.5/1000” d'un côté et “4247” de l'autre côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Komboglyze est indiqué chez les patients adultes atteints de diabète
de type 2 pour améliorer le
contrôle de la glycémie, en complément d’un régime alimentaire
et d’une activité physique

chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule
à la dose maximale tolérée

en association avec d’autres médicaments destinés au traitement du
diabète, y compris
l’insuline, lorsque ces médicaments ne permettent pas d’assurer
un contrôle adéquat de la
glycémie (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour les données
disponibles concernant les différentes
associations).

chez les patients déjà traités par l'association de saxagliptine et
de metformine sous forme de
comprimés séparés.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes dont la fonction rénale est normale (DFG ≥ 90 ml/min)_
_Patients insuffisamment contrôlés par 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-08-2017

Lihat riwayat dokumen