Kexxtone

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

monensin (sous forme de monensin sodique)

Доступна з:

Elanco GmbH

Код атс:

QA16QA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

monensin

Терапевтична група:

Bovins (vaches et génisses)

Терапевтична области:

Médicaments destinés à la prévention et/ou le traitement de la cétonémie

Терапевтичні свідчення:

Pour la réduction de l'incidence de cétose chez la vache / génisse laitière péri-parturiente susceptible de développer une cétose.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2013-01-28

інформаційний буклет

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
KEXXTONE 32,4 G DISPOSITIF INTRARUMINAL À LIBÉRATION CONTINUE
DESTINÉ AUX BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Kexxtone 32,4 g dispositif intraruminal à libération continue
destiné aux bovins
monensin
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Monensin
32,4 g (équivalent à 35,2 g de sodium de monensin).
Dispositif intraruminal cylindrique orange en polypropylène portant
un numéro d’identification
unique, doté d’ailettes, composé d’une partie centrale qui se
présente sous la forme d’un ensemble de
12 sous-unités.
4.
INDICATION(S)
Pour réduire l’incidence de la cétose chez la vache laitière et
la génisse péri-parturientes susceptibles
de développer une cétose.
_ _
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez des animaux dont le poids vif est inférieur à
300 kg.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de rares cas, des signes digestifs (par ex. diarrhée, désordres
gastriques) ont été observés.
Dans de très rares cas, une obstruction de l’œsophage a été
observée
_. _
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
— très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
— fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
— peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
16
— rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
— très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE 1
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Kexxtone 32,4 g dispositif intraruminal à libération continue
destiné aux bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Monensin
32,4 g (équivalent à 35,2 g de sodium de monensin).
Chaque dispositif intraruminal contient :
12 sous-unités renfermant chacune 2,7 g de monensin (équivalent à
2,9 g de sodium de monensin).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif intraruminal à libération continue.
Un dispositif intraruminal cylindrique orange en polypropylène
portant un numéro d’identification
unique, doté d’ailettes, composé d’une partie centrale qui se
présente sous la forme d’un ensemble de
12 sous-unités.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins (vaches laitières et génisses).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour réduire l’incidence de la cétose chez la vache laitière et
la génisse péri-parturientes susceptibles
de développer une cétose.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez des animaux dont le poids vif est inférieur à
300 kg.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Le choix des animaux à traiter devrait être laissé à la
discrétion du vétérinaire. Les facteurs de risque
peuvent comprendre des antécédents de maladies liées à un déficit
énergétique, une note d’état
corporel élevée et la parité.
En cas de régurgitation précoce, identifier l’animal en faisant
coïncider le numéro d’identification de
l’animal et le numéro figurant sur le dispositif intraruminal et
administrer de nouveau un dispositif
intraruminal intact (Voir rubrique 4.5).
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Placer les bovins traités dans une zone de confinement pendant 1
heure apr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-06-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів