Kengrexal

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cangrelor

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Код атс:

B01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cangrelor

Терапевтична група:

Antitrombotiske midler

Терапевтична области:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Терапевтичні свідчення:

Kengrexal, co administreres med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til reduktion af kardiovaskulær tromber hos voksne patienter med koronararteriesygdom gennemgår perkutan koronar intervention (PCI), som ikke har modtaget en mundtlig P2Y12 hæmmer før proceduren PCI og i hvem oral terapi med P2Y12 hæmmere er ikke muligt eller ønskeligt.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2015-03-23

інформаційний буклет

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KENGREXAL 50 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING.
cangrelor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnti denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på http://www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Kengrexal
3.
Sådan får du Kengrexal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kengrexal er et lægemiddel, der hæmmer blodpladernes funktion
(trombocytfunktionshæmmende
medicin), og indeholder det aktive stof cangrelor.
Blodplader er meget små blodlegemer, der kan klumpe sammen og hjælpe
blodet med at størkne. Der
kan undertiden dannes blodpropper (størknet blod) i et beskadiget
blodkar, f.eks. en blodåre i hjertet,
og dette kan være meget farligt, idet blodproppen kan afskære
blodforsyningen (trombotisk hændelse)
og forårsage et hjertetilfælde (myokardieinfarkt).
Kengrexal reducerer blodpladernes sammenklumpning og reducerer dermed
dannelsen af blodpropper.
Du har fået ordineret Kengrexal, fordi du har forsnævrede
kranspulsårer i hjertet (koronar
hjertesygdom), og du skal have udført en procedure (PCI – perkutan
koronar intervention) for at fjerne
forsnævringen. Du kan under denne procedure få indført et lille
metalgitter (en stent) i pulsåren, der
hjælper med at holde den åben. Brug af Kengrexal reducerer risikoen
for, at denne procedure
forårsager, at der dannes en blodprop, der igen blokerer blodårerne.
Kengrexal er kun beregnet til voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ KENGREXAL
DU MÅ IKKE FÅ KENGREXAL
-
hvis du er allergisk over for cangrelor
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kengrexal 50 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder cangrelor tetranatrium svarende til 50 mg
cangrelor. Efter rekonstitution
indeholder 1 ml koncentrat 10 mg cangrelor. Efter fortynding
indeholder 1 ml opløsning
200 mikrogram cangrelor.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 52,2 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
Hvidt til offwhite frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kengrexal, der administreres samtidig med acetylsalicylsyre (ASA), er
indiceret til reduktion af
trombotiske kardiovaskulære hændelser hos voksne med koronar
hjertesygdom, som får foretaget
perkutan koronar intervention (PCI), og som ikke har fået en oral
P2Y12-hæmmer før PCI-
proceduren, og hvor oral behandling med P2Y12-hæmmere ikke er mulig
eller ønskelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kengrexal skal administreres af en læge med erfaring i enten akut
koronar pleje eller koronare
interventionsprocedurer og er beregnet til anvendelse i særlige
akutte tilfælde eller i særlige tilfælde på
hospitalet.
Dosering
Den anbefalede dosis Kengrexal til patienter, som får PCI, er en 30
mikrogram/kg intravenøs bolus
straks efterfulgt af 4 mikrogram/kg/min. intravenøs infusion. Bolus
og infusion skal iværksættes før
proceduren og fortsættes i mindst 2 timer eller under hele
proceduren, hvad der end er længst. Efter
lægens skøn kan infusionen fortsættes i i alt 4 timer, se pkt. 5.1.
Ved kronisk behandling skal patienter overføres til oral
P2Y12-behandling. Der skal gives en
belastningsdosis oral P2Y12-behandling (clopidogrel, ticagrelor eller
prasugrel) straks efter
seponering af cangrelorinfusionen. Alternativt kan der administreres
en belastningsdosis ticagrelor
eller prasugrel, men ikke clopidog
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів