Kaftrio

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Доступна з:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Код атс:

R07AX32

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Терапевтична група:

Otros productos del sistema respiratorio

Терапевтична области:

Fibrosis quística

Терапевтичні свідчення:

Kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 6 years and older who have at least one F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2020-08-21

інформаційний буклет

                                90
B. PROSPECTO
91
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KAFTRIO 37,5 MG/25 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
KAFTRIO 75 MG/50 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kaftrio y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kaftrio
3.
Cómo tomar Kaftrio
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kaftrio
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KAFTRIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
KAFTRIO CONTIENE TRES PRINCIPIOS ACTIVOS:
ivacaftor, tezacaftor y elexacaftor. Este medicamento ayuda
a que las células pulmonares funcionen mejor en algunos pacientes con
fibrosis quística (FQ). La FQ
es una afección hereditaria en la que los pulmones y el aparato
digestivo pueden obstruirse con moco
espeso y pegajoso.
Kaftrio tomado con ivacaftor es para
PACIENTES DE 6 AÑOS O MAYORES QUE PADECEN FQ CON
AL MENOS
UNA MUTACIÓN
_F508DEL_
en el gen
_CFTR_
(
_regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis _
_quística_
). Kaftrio está concebido como un tratamiento a largo plazo.
Kaftrio actúa en una proteí
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg comprimidos recubiertos con película
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 37,5 mg de
ivacaftor, 25 mg de tezacaftor y 50 mg
de elexacaftor.
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de ivacaftor,
50 mg de tezacaftor y 100 mg
de elexacaftor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido oblongo de color naranja claro con la impresión “T50”
en una cara y liso en la otra
(dimensiones 6,4 mm x 12,2 mm).
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido oblongo de color naranja con la impresión “T100” en
una cara y liso en la otra
(dimensiones 7,9 mm x 15,5 mm).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kaftrio comprimidos está indicado en una pauta de administración
combinada con ivacaftor para el
tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes de 6 años de
edad o mayores con al menos una
mutación
_ F508del_
en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis
quística
(
_CFTR_
) (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Únicamente los profesionales sanitarios con experiencia en el
tratamiento de la FQ deben prescribir
Kaftrio. Si se desconoce el genotipo del paciente, se debe 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів