Jaypirca

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pirtobrutinib

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

L01E

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pirtobrutinib

Терапевтична група:

Proteiinikinaasin estäjät

Терапевтична области:

Lymfooma, Mantle-Cell

Терапевтичні свідчення:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2023-10-30

інформаційний буклет

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JAYPIRCA 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
JAYPIRCA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
pirtobrutinibi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jaypirca on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jaypirca-valmistetta
3.
Miten Jaypirca-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jaypirca-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JAYPIRCA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jaypirca on syöpälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
pirtobrutinibia. Se kuuluu lääkeluokkaan,
joita kutsutaan Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjiksi.
Sitä käytetään yksinään (monoterapiana) manttelisolulymfooman
hoitoon aikuispotilailla, joita on
aiemmin hoidettu toisella BTK-estäjällä. Manttelisolulymfooma on
aggressiivinen (nopeasti kasvava)
B-soluiksi kutsuttujen valkosolujen syöpä. B-solut ovat osa
immuunijärjestelmää (elimistön
luonnollista puolustusmekanismia). Tätä lääkettä käytetään,
kun sy
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jaypirca 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Jaypirca 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jaypirca 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg pirtobrutinibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 38 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jaypirca 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg pirtobrutinibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 77 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jaypirca 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Sininen, 9 x 9 mm, kaarevan kolmion muotoinen tabletti, jonka toisella
puolella on kaiverrus ”Lilly
50” ja toiselle puolelle ”6902”.
Jaypirca 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Sininen, 10 mm, pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on
kaiverrus ”Lilly 100” ja toiselle puolelle
”7026”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jaypirca on tarkoitettu monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden
hoitoon, joilla on uusiutunut tai
huonosti hoitoon reagoiva manttelisolulymfooma (MCL), jota on aiemmin
hoidettu Brutonin
tyrosiinikinaasin (BTK) estäjällä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Jaypirca-hoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, jolla on
kokemusta syöpähoitojen toteuttamisesta.
3
Annostus
Suositusannos on 200 mg pirtobrutinibia kerran vuorokaudessa.
Jaypirca-hoito on keskeytettävä, kunnes haitat ovat palautuneet
asteelle 1 tai lähtötasolle, kun
potilaalla ilmenee jokin seuraavista:
•
Asteen 3 neutropenia ja kuume
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-06-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів