Jaypirca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-11-2023

Ingredient activ:

pirtobrutinib

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

L01E

INN (nume internaţional):

pirtobrutinib

Grupul Terapeutică:

Proteiinikinaasin estäjät

Zonă Terapeutică:

Lymfooma, Mantle-Cell

Indicații terapeutice:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2023-10-30

Prospect

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JAYPIRCA 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
JAYPIRCA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
pirtobrutinibi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jaypirca on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jaypirca-valmistetta
3.
Miten Jaypirca-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jaypirca-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JAYPIRCA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jaypirca on syöpälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
pirtobrutinibia. Se kuuluu lääkeluokkaan,
joita kutsutaan Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjiksi.
Sitä käytetään yksinään (monoterapiana) manttelisolulymfooman
hoitoon aikuispotilailla, joita on
aiemmin hoidettu toisella BTK-estäjällä. Manttelisolulymfooma on
aggressiivinen (nopeasti kasvava)
B-soluiksi kutsuttujen valkosolujen syöpä. B-solut ovat osa
immuunijärjestelmää (elimistön
luonnollista puolustusmekanismia). Tätä lääkettä käytetään,
kun sy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jaypirca 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Jaypirca 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jaypirca 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg pirtobrutinibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 38 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jaypirca 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg pirtobrutinibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 77 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jaypirca 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Sininen, 9 x 9 mm, kaarevan kolmion muotoinen tabletti, jonka toisella
puolella on kaiverrus ”Lilly
50” ja toiselle puolelle ”6902”.
Jaypirca 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Sininen, 10 mm, pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on
kaiverrus ”Lilly 100” ja toiselle puolelle
”7026”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jaypirca on tarkoitettu monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden
hoitoon, joilla on uusiutunut tai
huonosti hoitoon reagoiva manttelisolulymfooma (MCL), jota on aiemmin
hoidettu Brutonin
tyrosiinikinaasin (BTK) estäjällä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Jaypirca-hoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, jolla on
kokemusta syöpähoitojen toteuttamisesta.
3
Annostus
Suositusannos on 200 mg pirtobrutinibia kerran vuorokaudessa.
Jaypirca-hoito on keskeytettävä, kunnes haitat ovat palautuneet
asteelle 1 tai lähtötasolle, kun
potilaalla ilmenee jokin seuraavista:
•
Asteen 3 neutropenia ja kuume
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-11-2023
Prospect Prospect spaniolă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-11-2023
Prospect Prospect cehă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-11-2023
Prospect Prospect daneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-11-2023
Prospect Prospect germană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-11-2023
Prospect Prospect estoniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-11-2023
Prospect Prospect greacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-11-2023
Prospect Prospect engleză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-11-2023
Prospect Prospect franceză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-11-2023
Prospect Prospect italiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-11-2023
Prospect Prospect letonă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-11-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-11-2023
Prospect Prospect maghiară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-11-2023
Prospect Prospect malteză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-11-2023
Prospect Prospect olandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-11-2023
Prospect Prospect poloneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-11-2023
Prospect Prospect portugheză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-11-2023
Prospect Prospect română 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-11-2023
Prospect Prospect slovacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-11-2023
Prospect Prospect slovenă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-11-2023
Prospect Prospect suedeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-11-2023
Prospect Prospect islandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-11-2023
Prospect Prospect croată 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor