Ivabradine Anpharm

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradin

Доступна з:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Drugi srčni priprave

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisIvabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno betablocker odmerek. Zdravljenje kroničnih srce failureIvabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2015-09-08

інформаційний буклет

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B
03–236 Varszawa
Poljska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1041/001
EU/1/15/1041/002
EU/1/15/1041/003
EU/1/15/1041/004
EU/1/15/1041/005
EU/1/15/1041/006
EU/1/15/1041/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Anpharm 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
So
Ne
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVIL
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter “S” na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter “S” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів