Ivabradine Anpharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-02-2019

Bahan aktif:

ivabradin

Boleh didapati daripada:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Drugi srčni priprave

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisIvabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno betablocker odmerek. Zdravljenje kroničnih srce failureIvabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B
03–236 Varszawa
Poljska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1041/001
EU/1/15/1041/002
EU/1/15/1041/003
EU/1/15/1041/004
EU/1/15/1041/005
EU/1/15/1041/006
EU/1/15/1041/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Anpharm 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
So
Ne
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVIL
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter “S” na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter “S” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini