Ivabradine JensonR

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradín hydrochlorid

Доступна з:

JensonR+ Limited

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Kardioterapia

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej angíny pectoris u pacientov s koronárnou artériou s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradín je indikovaný: - u dospelých neschopných tolerovať alebo s kontraindikáciou pre použitie betablokátorov - alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou betablokátorov optimálne. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2016-11-11

інформаційний буклет

                                31
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
-
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine JensonR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine JensonR
3.
Ako užívať Ivabradine JensonR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine JensonR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE JENSONR A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine JensonR (ivabr
adín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa
u dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betabloká
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 36,73 mg laktózy (bezvodej).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 55,09 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Ružové podlhovasté obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s
deliacou ryhou, s rozmermi
približne 7,9 mm x 4,15 mm, s označením „I 5” na jednej strane
tablety a „M“ na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
Ružové okrúhle obojstranne vypuklé filmom obalené tablety so
skoseným okrajom, s priemerom
približne 6,65 mm a s označením „I 7” na jednej strane tablety
a „M“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
dospelým neschopným tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou
dávkou betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів