Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan, hydroklortiazid

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична области:

hypertension

Терапевтичні свідчення:

Behandling av essentiell hypertoni. Detta fast dos kombination är indicerat hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om irbesartan eller hydroklortiazid ensam (se avsnitt 5.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2007-01-19

інформаційний буклет

                                86
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
87
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Hur du tar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS är en kombination av två aktiva
ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid.
Irbesartan tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Irbesartan förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, och får blodkärlen att slappna
av och blodtrycket att sjunka.
Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade tiaziddiuretika)
som ökar urinutsöndringen och
därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS samverkar
så att blodtrycket sänks mer
än om man givit ämnena var för sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HÖGT
BLODTRYCK
, då behandling
med enbart irbesartan eller hydroklortiazid ej givit tillräcklig
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne:
Varje tablett innehåller 26,65 mg laktos (som laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Persikofärgad, bikonvex, oval, med ett hjärta inpräglat på ena
sidan och nummer 2775 ingraverat på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kan tas en gång dagligen, med
eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas.
När det anses kliniskt lämpligt kan direkt byte från monoterapi
till de fasta kombinationerna
övervägas:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kan ges till
patienter vars blodtryck ej är
tillfredsställande kontrollerat med hydroklortiazid eller irbesartan
150 mg i monoterapi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg /12,5 mg kan ges till
patienter otillräckligt
kontrollerade med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 150 mg
/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg /25 mg kan ges till
patienter otillräckligt
kontrollerade med Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg /12,5 mg.
Doser högre än 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gång
dagligen kan ej rekommenderas.
Vid behov, kan Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ges tillsammans med
ett annat
blodtryckssänkande läkemedel (se avsnitt 4.5).
Nedsatt njurfunktion:
p g a innehållet av hydroklortiazid rekommenderas inte Irbesartan
Hydrochlorothiazide
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-11-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-11-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів