Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2009

유효 성분:

irbesartan, hydroklortiazid

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

Behandling av essentiell hypertoni. Detta fast dos kombination är indicerat hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om irbesartan eller hydroklortiazid ensam (se avsnitt 5.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                86
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
87
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Hur du tar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS är en kombination av två aktiva
ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid.
Irbesartan tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Irbesartan förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, och får blodkärlen att slappna
av och blodtrycket att sjunka.
Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade tiaziddiuretika)
som ökar urinutsöndringen och
därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS samverkar
så att blodtrycket sänks mer
än om man givit ämnena var för sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HÖGT
BLODTRYCK
, då behandling
med enbart irbesartan eller hydroklortiazid ej givit tillräcklig
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne:
Varje tablett innehåller 26,65 mg laktos (som laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Persikofärgad, bikonvex, oval, med ett hjärta inpräglat på ena
sidan och nummer 2775 ingraverat på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kan tas en gång dagligen, med
eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas.
När det anses kliniskt lämpligt kan direkt byte från monoterapi
till de fasta kombinationerna
övervägas:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kan ges till
patienter vars blodtryck ej är
tillfredsställande kontrollerat med hydroklortiazid eller irbesartan
150 mg i monoterapi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg /12,5 mg kan ges till
patienter otillräckligt
kontrollerade med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 150 mg
/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg /25 mg kan ges till
patienter otillräckligt
kontrollerade med Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg /12,5 mg.
Doser högre än 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gång
dagligen kan ej rekommenderas.
Vid behov, kan Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ges tillsammans med
ett annat
blodtryckssänkande läkemedel (se avsnitt 4.5).
Nedsatt njurfunktion:
p g a innehållet av hydroklortiazid rekommenderas inte Irbesartan
Hydrochlorothiazide
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2009