Insulin lispro Sanofi

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

inzulín lispro

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

A10AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin lispro

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична области:

Diabetes mellitus

Терапевтичні свідчення:

Pro léčbu dospělých a dětí s diabetes mellitus, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy. Inzulín lispro Sanofi je také indikován pro počáteční stabilizaci diabetes mellitus.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2017-07-19

інформаційний буклет

                                20
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA (10 ML INJEKČNÍ LAHVIČKA)
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
insulinum lisprum
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml roztoku obsahuje insulinum lisprum 100 jednotek (odpovídá
3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
odpovídá insulinum lisprum 1000
jednotek.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: metakresol, glycerol, oxid zinečnatý, heptahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného,
kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný (k úpravě pH), voda pro
injekci. Pro další informace viz
příbalová informace.
4.
LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Injekční roztok
1 x 10 ml
5 x 10 ml
5.
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Subkutánní a intravenózní podání
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8.
POUŽITELNOST
EXP
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Před prvním použitím:
21
Uchovávejte v chladničce.
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek
chráněn před světlem.
Po prvním použití:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Chraňte před chladem.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek
chráněn před světlem.
Zlikvidujte po uplynutí 4 týdnů.
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francie
12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/1/17/1203/007 1 injekční lahvička
EU/1/17/1203/008 5 injekčních lahviček
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
16.
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Insulin lispro Sanofi 100
1
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní
vložce
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum lisprum * 100 jednotek (odpovídá 3,5
mg).
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
odpovídá insulinum lisprum
1000 jednotek.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní
vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje 3 ml injekčního roztoku, což
odpovídá insulinum lisprum 300 jednotek.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 3 ml injekčního roztoku, což
odpovídá insulinum lisprum
300 jednotek.
Jedno předplněné pero podá 1-80 jednotek nastavitelných po 1
jednotce.
* Vyrábí se technologií rekombinace DNA u bakterie _E.coli_
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční
lahvičce a v zásobní vložce
Injekční roztok (injekce).
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v
předplněném peru
Injekční roztok (injekce) v předplněném peru (SoloStar).
Čirý, bezbarvý, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek je určen k léčbě dospělých a dětí s onemocněním
diabetes mellitus, kteří vyžadují inzulin k
udržení normální glukózové homeostázy. Přípravek Insulin
lispro Sanofi je rovněž indikován k
iniciální stabilizaci pacientů s onemocněním diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
3
Dávkování má určit lékař, v souladu s potřebami pacienta.
Inzulin lispro se podává krátce před jídlem. Pokud je to nutné,
lze inzulin lispro podat brzy po jí
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів