Insulin lispro Sanofi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inzulín lispro

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

A10AB04

INN (International Adı):

insulin lispro

Terapötik grubu:

Léky užívané při diabetu

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Pro léčbu dospělých a dětí s diabetes mellitus, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy. Inzulín lispro Sanofi je také indikován pro počáteční stabilizaci diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                20
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA (10 ML INJEKČNÍ LAHVIČKA)
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
insulinum lisprum
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml roztoku obsahuje insulinum lisprum 100 jednotek (odpovídá
3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
odpovídá insulinum lisprum 1000
jednotek.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: metakresol, glycerol, oxid zinečnatý, heptahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného,
kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný (k úpravě pH), voda pro
injekci. Pro další informace viz
příbalová informace.
4.
LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Injekční roztok
1 x 10 ml
5 x 10 ml
5.
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Subkutánní a intravenózní podání
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8.
POUŽITELNOST
EXP
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Před prvním použitím:
21
Uchovávejte v chladničce.
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek
chráněn před světlem.
Po prvním použití:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Chraňte před chladem.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek
chráněn před světlem.
Zlikvidujte po uplynutí 4 týdnů.
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francie
12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/1/17/1203/007 1 injekční lahvička
EU/1/17/1203/008 5 injekčních lahviček
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
16.
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Insulin lispro Sanofi 100
1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní
vložce
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum lisprum * 100 jednotek (odpovídá 3,5
mg).
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což
odpovídá insulinum lisprum
1000 jednotek.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní
vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje 3 ml injekčního roztoku, což
odpovídá insulinum lisprum 300 jednotek.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 3 ml injekčního roztoku, což
odpovídá insulinum lisprum
300 jednotek.
Jedno předplněné pero podá 1-80 jednotek nastavitelných po 1
jednotce.
* Vyrábí se technologií rekombinace DNA u bakterie _E.coli_
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční
lahvičce a v zásobní vložce
Injekční roztok (injekce).
Insulin lispro Sanofi 100 jednotek/ml injekční roztok v
předplněném peru
Injekční roztok (injekce) v předplněném peru (SoloStar).
Čirý, bezbarvý, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek je určen k léčbě dospělých a dětí s onemocněním
diabetes mellitus, kteří vyžadují inzulin k
udržení normální glukózové homeostázy. Přípravek Insulin
lispro Sanofi je rovněž indikován k
iniciální stabilizaci pacientů s onemocněním diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
3
Dávkování má určit lékař, v souladu s potřebami pacienta.
Inzulin lispro se podává krátce před jídlem. Pokud je to nutné,
lze inzulin lispro podat brzy po jí
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin