Inhixa

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sodio enoxaparina

Доступна з:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Код атс:

B01AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

enoxaparin sodium

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична области:

Tromboembolismo venoso

Терапевтичні свідчення:

Inhixa è indicato per gli adulti:la Profilassi del tromboembolismo venoso, in particolare in pazienti sottoposti ortopedici, generale o chirurgia oncologica. La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). Il trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2016-09-15

інформаційний буклет

                                351
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
352
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INHIXA 2
000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 4
000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 6
000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 8
000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 10
000 UI (100 MG)/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inhixa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Inhixa
3.
Come usare Inhixa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inhixa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INHIXA E A COSA SERVE
Inhixa contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica, che
è un’eparina a basso peso
molecolare (EBPM).
Inhixa agisce in due modi:
1)
Impedisce l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti.
Questo aiuta l’organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Impedisce la formazione di coaguli nel sangue.
Inhixa può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Impedire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
per prevenire la formazione di ulteriori coaguli se ha avuto un
coagulo di sangue a
causa del cancro.
o
in presenza di angina instabile (un disturbo nel quale non arriva
abbastanz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml soluzione iniettabile in siringa
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10 000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2 000 UI anti-Xa di enoxaparina
sodica (corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inhixa è indicato negli adulti per:
Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.
Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta (come
ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria,
infezioni gravi o malattie
reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia
polmonare (EP), ad esclusione
della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o chirurgica.
Trattamento prolungato della trombosi venosa profonda (TVP) e
dell’embolia polmonare (EP) e
prevenzione delle recidive in pazienti con cancro attivo.
Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.
Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza sopraslivellamento del
tratto ST (NSTEMI) in associazione con acido acetilsalicilico orale.
-
Trattamento dell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del
tratto ST (STEMI),
inclusi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів