Inhixa

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2023
SPC SPC (SPC)
13-12-2023
PAR PAR (PAR)
06-09-2022

active_ingredient:

sodio enoxaparina

MAH:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC_code:

B01AB05

INN:

enoxaparin sodium

therapeutic_group:

Agenti antitrombotici

therapeutic_area:

Tromboembolismo venoso

therapeutic_indication:

Inhixa è indicato per gli adulti:la Profilassi del tromboembolismo venoso, in particolare in pazienti sottoposti ortopedici, generale o chirurgia oncologica. La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). Il trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2016-09-15

PIL

                                351
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
352
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INHIXA 2
000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 4
000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 6
000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 8
000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 10
000 UI (100 MG)/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inhixa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Inhixa
3.
Come usare Inhixa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inhixa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INHIXA E A COSA SERVE
Inhixa contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica, che
è un’eparina a basso peso
molecolare (EBPM).
Inhixa agisce in due modi:
1)
Impedisce l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti.
Questo aiuta l’organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Impedisce la formazione di coaguli nel sangue.
Inhixa può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Impedire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
per prevenire la formazione di ulteriori coaguli se ha avuto un
coagulo di sangue a
causa del cancro.
o
in presenza di angina instabile (un disturbo nel quale non arriva
abbastanz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml soluzione iniettabile in siringa
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10 000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2 000 UI anti-Xa di enoxaparina
sodica (corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inhixa è indicato negli adulti per:
Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.
Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta (come
ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria,
infezioni gravi o malattie
reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia
polmonare (EP), ad esclusione
della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o chirurgica.
Trattamento prolungato della trombosi venosa profonda (TVP) e
dell’embolia polmonare (EP) e
prevenzione delle recidive in pazienti con cancro attivo.
Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.
Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza sopraslivellamento del
tratto ST (NSTEMI) in associazione con acido acetilsalicilico orale.
-
Trattamento dell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del
tratto ST (STEMI),
inclusi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-09-2022
PIL PIL չեխերեն 13-12-2023
SPC SPC չեխերեն 13-12-2023
PAR PAR չեխերեն 06-09-2022
PIL PIL դանիերեն 13-12-2023
SPC SPC դանիերեն 13-12-2023
PAR PAR դանիերեն 06-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 13-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-09-2022
PIL PIL էստոներեն 13-12-2023
SPC SPC էստոներեն 13-12-2023
PAR PAR էստոներեն 06-09-2022
PIL PIL հունարեն 13-12-2023
SPC SPC հունարեն 13-12-2023
PAR PAR հունարեն 06-09-2022
PIL PIL անգլերեն 13-12-2023
SPC SPC անգլերեն 13-12-2023
PAR PAR անգլերեն 06-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-09-2022
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-09-2022
PIL PIL մալթերեն 13-12-2023
SPC SPC մալթերեն 13-12-2023
PAR PAR մալթերեն 06-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-09-2022
PIL PIL լեհերեն 13-12-2023
SPC SPC լեհերեն 13-12-2023
PAR PAR լեհերեն 06-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-09-2022
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-09-2022

view_documents_history