Inhixa

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sodio enoxaparina

Disponible des:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Codi ATC:

B01AB05

Designació comuna internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Agenti antitrombotici

Área terapéutica:

Tromboembolismo venoso

indicaciones terapéuticas:

Inhixa è indicato per gli adulti:la Profilassi del tromboembolismo venoso, in particolare in pazienti sottoposti ortopedici, generale o chirurgia oncologica. La profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 mL). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP), complicata e non complicata da embolia polmonare. Trattamento dell'angina instabile e non Q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (ASA). Il trattamento di acuta ST segment elevation infarto miocardico (STEMI), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). Prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-09-15

Informació per a l'usuari

                                351
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
352
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INHIXA 2
000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 4
000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 6
000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 8
000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE
INHIXA 10
000 UI (100 MG)/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE
enoxaparina sodica
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inhixa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Inhixa
3.
Come usare Inhixa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inhixa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INHIXA E A COSA SERVE
Inhixa contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica, che
è un’eparina a basso peso
molecolare (EBPM).
Inhixa agisce in due modi:
1)
Impedisce l’accrescimento di coaguli di sangue già esistenti.
Questo aiuta l’organismo a
frammentarli e a evitare che provochino danni.
2)
Impedisce la formazione di coaguli nel sangue.
Inhixa può essere utilizzato per:

Trattare coaguli presenti nel sangue

Impedire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti
situazioni:
o
prima e dopo un intervento chirurgico
o
in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità
ridotta
o
per prevenire la formazione di ulteriori coaguli se ha avuto un
coagulo di sangue a
causa del cancro.
o
in presenza di angina instabile (un disturbo nel quale non arriva
abbastanz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml soluzione iniettabile in siringa
preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Soluzione iniettabile da 10 000 UI/ml (100 mg/ml)
Una siringa preriempita contiene 2 000 UI anti-Xa di enoxaparina
sodica (corrispondenti a 20 mg) in
0,2 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Enoxaparina sodica è una sostanza biologica ottenuta tramite
depolimerizzazione alcalina dell’estere
benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (iniezione).
Soluzione limpida, da incolore a color giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inhixa è indicato negli adulti per:
Profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a
rischio moderato e alto, in
particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale,
compresa la chirurgia oncologica.
Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici
affetti da una patologia acuta (come
ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria,
infezioni gravi o malattie
reumatiche) e mobilità ridotta ad aumentato rischio di
tromboembolismo venoso.
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia
polmonare (EP), ad esclusione
della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o chirurgica.
Trattamento prolungato della trombosi venosa profonda (TVP) e
dell’embolia polmonare (EP) e
prevenzione delle recidive in pazienti con cancro attivo.
Prevenzione della formazione di trombi nella circolazione
extracorporea in corso di emodialisi.
Sindrome coronarica acuta:
-
Trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio
senza sopraslivellamento del
tratto ST (NSTEMI) in associazione con acido acetilsalicilico orale.
-
Trattamento dell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del
tratto ST (STEMI),
inclusi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents