Iblias

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Octocog alfa

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrágicos

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Iblias puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2016-02-18

інформаційний буклет

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IBLIAS 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Factor VIII de la coagulación humano de origen recombinante (octocog
alfa)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Iblias y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Iblias
3.
Cómo usar Iblias
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Iblias
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IBLIAS
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Iblias es un medicamento que contiene el principio activo factor VIII
de la coagulación humano
recombinante, también conocido como octocog alfa. Iblias se prepara
con tecnología recombinante sin
adición de ningún componente de origen humano o animal en el proceso
de fabricación. El factor VIII
es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y
ayuda a que coagule.
Iblias se utiliza para el tratamiento y la prev
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Iblias 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 250/500/1000/2000/3000 UI de factor VIII de
coagulación humano.

Un ml de Iblias 250 UI contiene aproximadamente 100 UI (250 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 500 UI contiene aproximadamente 200 UI (500 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI (1000 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 2000 UI contiene aproximadamente 400 UI (2000 UI / 5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 3000 UI contiene aproximadamente 600 UI (3000 UI / 5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de sustrato
cromogénico de la Farmacopea
Europea. La actividad espec
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-04-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів