Iblias

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-04-2018

Aktiivinen ainesosa:

Octocog alfa

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

octocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorrágicos

Terapeuttinen alue:

Hemofilia A

Käyttöaiheet:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Iblias puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2016-02-18

Pakkausseloste

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IBLIAS 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Factor VIII de la coagulación humano de origen recombinante (octocog
alfa)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Iblias y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Iblias
3.
Cómo usar Iblias
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Iblias
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IBLIAS
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Iblias es un medicamento que contiene el principio activo factor VIII
de la coagulación humano
recombinante, también conocido como octocog alfa. Iblias se prepara
con tecnología recombinante sin
adición de ningún componente de origen humano o animal en el proceso
de fabricación. El factor VIII
es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y
ayuda a que coagule.
Iblias se utiliza para el tratamiento y la prev
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Iblias 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 250/500/1000/2000/3000 UI de factor VIII de
coagulación humano.

Un ml de Iblias 250 UI contiene aproximadamente 100 UI (250 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 500 UI contiene aproximadamente 200 UI (500 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI (1000 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 2000 UI contiene aproximadamente 400 UI (2000 UI / 5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 3000 UI contiene aproximadamente 600 UI (3000 UI / 5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de sustrato
cromogénico de la Farmacopea
Europea. La actividad espec
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-04-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia