Iblias

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Octocog alfa

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

octocog alfa

المجموعة العلاجية:

Antihemorrágicos

المجال العلاجي:

Hemofilia A

الخصائص العلاجية:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Iblias puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IBLIAS 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Factor VIII de la coagulación humano de origen recombinante (octocog
alfa)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Iblias y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Iblias
3.
Cómo usar Iblias
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Iblias
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IBLIAS
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Iblias es un medicamento que contiene el principio activo factor VIII
de la coagulación humano
recombinante, también conocido como octocog alfa. Iblias se prepara
con tecnología recombinante sin
adición de ningún componente de origen humano o animal en el proceso
de fabricación. El factor VIII
es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y
ayuda a que coagule.
Iblias se utiliza para el tratamiento y la prev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Iblias 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 250/500/1000/2000/3000 UI de factor VIII de
coagulación humano.

Un ml de Iblias 250 UI contiene aproximadamente 100 UI (250 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 500 UI contiene aproximadamente 200 UI (500 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI (1000 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 2000 UI contiene aproximadamente 400 UI (2000 UI / 5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 3000 UI contiene aproximadamente 600 UI (3000 UI / 5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de sustrato
cromogénico de la Farmacopea
Europea. La actividad espec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات