Humira

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

adalimumab

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична области:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтичні свідчення:

Pozrite si dokument s informáciami o produkte.

Огляд продуктів:

Revision: 89

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2003-09-08

інформаційний буклет

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humira 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 0,2 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 20 mg adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok. (injekcia)
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída_
Humira je v kombinácii s metotrexátom indikovaná na liečbu
aktívnej polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na jedno alebo
viac ochorenie upravujúcich antireumatík (Disease-Modifyig
Antirheumatic Drugs - DMARD).
Humira sa môže podávať ako monoterapia v prípade intolerancie
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné (účinnosť v
monoterapii, pozri časť 5.1). Humira sa
neskúmala u pacientov mladších ako 2 roky.
_Artritída spojená s entezitídou_
Humira je indikovaná na liečbu aktívnej artritídy spojenej s
entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov
a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú
liečbu alebo ju netolerujú (pozri časť 5.1).
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov
Humira je indikovaná na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej
psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku
od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a
fototerapie alebo sú nevhodnými
kandidátmi na tieto terapie.
Crohnova choroba u pediatrických pacientov
Humira je indikovaná na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických
pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnúodpoveď na
konvenčnú liečbu vrátane
primárnej nutričnej liečby a kortikost
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humira 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 0,2 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 20 mg adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok. (injekcia)
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída_
Humira je v kombinácii s metotrexátom indikovaná na liečbu
aktívnej polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na jedno alebo
viac ochorenie upravujúcich antireumatík (Disease-Modifyig
Antirheumatic Drugs - DMARD).
Humira sa môže podávať ako monoterapia v prípade intolerancie
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné (účinnosť v
monoterapii, pozri časť 5.1). Humira sa
neskúmala u pacientov mladších ako 2 roky.
_Artritída spojená s entezitídou_
Humira je indikovaná na liečbu aktívnej artritídy spojenej s
entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov
a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú
liečbu alebo ju netolerujú (pozri časť 5.1).
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov
Humira je indikovaná na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej
psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku
od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a
fototerapie alebo sú nevhodnými
kandidátmi na tieto terapie.
Crohnova choroba u pediatrických pacientov
Humira je indikovaná na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických
pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnúodpoveď na
konvenčnú liečbu vrátane
primárnej nutričnej liečby a kortikost
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів