Humira

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adalimumab

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

imunosupresíva

Terápiás terület:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Pozrite si dokument s informáciami o produkte.

Termék összefoglaló:

Revision: 89

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2003-09-08

Betegtájékoztató

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humira 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 0,2 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 20 mg adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok. (injekcia)
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída_
Humira je v kombinácii s metotrexátom indikovaná na liečbu
aktívnej polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na jedno alebo
viac ochorenie upravujúcich antireumatík (Disease-Modifyig
Antirheumatic Drugs - DMARD).
Humira sa môže podávať ako monoterapia v prípade intolerancie
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné (účinnosť v
monoterapii, pozri časť 5.1). Humira sa
neskúmala u pacientov mladších ako 2 roky.
_Artritída spojená s entezitídou_
Humira je indikovaná na liečbu aktívnej artritídy spojenej s
entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov
a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú
liečbu alebo ju netolerujú (pozri časť 5.1).
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov
Humira je indikovaná na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej
psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku
od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a
fototerapie alebo sú nevhodnými
kandidátmi na tieto terapie.
Crohnova choroba u pediatrických pacientov
Humira je indikovaná na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických
pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnúodpoveď na
konvenčnú liečbu vrátane
primárnej nutričnej liečby a kortikost
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Humira 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 0,2 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 20 mg adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok. (injekcia)
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída_
Humira je v kombinácii s metotrexátom indikovaná na liečbu
aktívnej polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali
nedostatočnú odpoveď na jedno alebo
viac ochorenie upravujúcich antireumatík (Disease-Modifyig
Antirheumatic Drugs - DMARD).
Humira sa môže podávať ako monoterapia v prípade intolerancie
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie v liečbe metotrexátom nevhodné (účinnosť v
monoterapii, pozri časť 5.1). Humira sa
neskúmala u pacientov mladších ako 2 roky.
_Artritída spojená s entezitídou_
Humira je indikovaná na liečbu aktívnej artritídy spojenej s
entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov
a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú
liečbu alebo ju netolerujú (pozri časť 5.1).
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov
Humira je indikovaná na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej
psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku
od 4 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na lokálnu liečbu a
fototerapie alebo sú nevhodnými
kandidátmi na tieto terapie.
Crohnova choroba u pediatrických pacientov
Humira je indikovaná na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
aktívnej Crohnovej choroby u pediatrických
pacientov (vo veku od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnúodpoveď na
konvenčnú liečbu vrátane
primárnej nutričnej liečby a kortikost
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése